遏制白血病复发 新型肿瘤疫苗 2 期临床积极

日前，AsteriasBiotherapeutics公司宣布，其开发的肿瘤疫苗AST-VAC1的临床2期实验获得积极结果，发表在美国癌症学会（AmericanCancerSociety）主办的《Cancer》杂志上。AST-VAC1是Asterias公司利用树突状细胞呈递人体端粒酶（humantelomerase，hTERT）抗原研制的肿瘤疫苗。在医治急性骨髓性白血病（acutemyeloidleukemia，AML)）的临床2期实验中，大约57%接受AST-VAC1医治的患者取得延长的无复产生存期，其中包括超过60岁的高危患者。AML是最多见的急性白血病，年老和高危患者即使在成功接受医治后，复发的概率依然很大，其4年无复产生存率仅为10%～20%。由于AML的成因复杂，开发针对特定基因突变的靶向疗法面临着严峻的挑战，所以适用性更广的免疫疗法会更具前景。Asterias公司开发的AST-VAC1是1种利用患者本身的树突状细胞制成的肿瘤疫苗。树突状细胞在免疫系统中的功能是将抗原显现给淋巴细胞，从而激活淋巴细胞的免疫反应。AST-VAC1将患者的树突状细胞分离出来，然后在它们表面通过mRNA转染表达hTERT和酶溶体靶向信号(lysosomaltargetingsignal，LAMP)片断。hTERT在多种肿瘤细胞中高度表达，在延长肿瘤细胞的生存期方面有重要作用。AST-VAC1能够让树突状细胞将hTERT显现给T细胞，使它们靶向和杀伤表达hTERT的肿瘤细胞，而LAMP片断能够让AST-VAC1同时激活细胞毒性T细胞和辅助T细胞对hTERT的反应，从而延长杀伤肿瘤细胞的免疫反应。由于hTERT在大多数癌症中广泛表达，这1肿瘤疫苗有可能用于医治多种类型的癌症。AST-VAC1的制备进程（图片来源：AsteriasBiotherapeutics）在《Cancer》杂志上发表的临床2期实验中，19位中危和高危AML患者在第1次或第2次完全减缓期(CompleteRemission)接受了AST-VAC1医治，这些患者的中位年龄为58岁。其中，11位患者(58%)在平均为期52周的跟进检查中癌症没有复发，7位年龄超过60岁的高危患者中有4位(57%)在平均为期54周的跟进检查中癌症没有复发。通常，这类患者群的同期无复产生存率为20～40%，而超过60岁的患者同期无复产生存率只有10～20%。AST-VAC1在屡次疫苗注射进程中表现出良好的安全性和耐受性。“这项在《Cancer》杂志上发表的重要研究表明，AST-VAC1可以安全延长高危AML患者的减缓期，因此可能成为医治AML患者的重要创新疗法，”Asterias的总裁兼首席履行官SteveCartt先生说：“我们相信，这1结果预示着，在行将开始的医治非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer)的临床1/2a期实验中，AST-VAC2同种异体树突状细胞肿瘤疫苗也将获得积极结果。”（生物谷Bioon.com）温馨提示：87%用户都在生物谷APP上浏览，扫描立刻下载!每天精彩！

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