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人社局大出手，112家药店被严惩！为确保国家医保基金安全，保护患者利益，近期长春市人力资源和社会保障局通过日常巡查、突击抽查、受理举报检查、组织专项大检查等多种方式，累计检查定点零售药店386家、定点医疗机构175家，发现112家药店和39家医疗机构...详情>>
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金域检验等88家被认监委通报作者：梦来源：生物探索 3月8日，中国国家认证认可监督管理委员会（国家认监委）官网发布了《国家认监委关于2016年度检验检测机构资质认定专项监督检查情况的通报》，公布了251家获证检验检测机构的检查结果，其中88家获...详情>>
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美国FDA批准首个治疗夜间多尿药物Noctiva美国食品和药物管理局（FDA）近日批准了首个治疗夜间多尿（nocturnal polyuria）的药物Noctiva（desmopressin acetate，醋酸去氨加压素），这是一种喷鼻剂，每晚入睡前约30分钟喷鼻一次，适用于每晚起夜至少2次小便的成人患者。FDA这一...详情>>
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贝瑞和康借壳案引监管33问作者：叶问茹来源：证券时报 去年12月初，停牌6个月的*ST天仪推出重组草案，欲斥资43亿元购买北京贝瑞和康生物技术股份有限公司(下称“贝瑞和康”)100%股权，此举构成借壳上市。交易完成后，*ST天仪变身为基因测序服务商，...详情>>
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2016年全球药品销售数据数据说明1、所有销售数据均来源于公司披露的公开信息。2、勃林格殷格翰属于非上市公司，产品销售数据未披露。日本药企2016年财报的报告期为2015.4.1-2016.3.31，药品的销售大部分发生在2015年，因此未纳入2016年的统计。3、Biogen...详情>>
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FDA批准通用型CAR-T疗法进入临床试验施维雅（Servier）、辉瑞（Pfizer）和Cellectis公司联合宣布，美国FDA批准了通用型CAR-T疗法UCART19 IND（Investigational New Drug)资格，可在美国进入临床发展，用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病适应症。UCART19是正在开发用于治疗表达...详情>>
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优时比抗炎药Cimzia几乎不存在血浆-乳汁药物转移比利时药企优时比（UCB Pharma）近日在美国奥兰多举行的2017年美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol，CZP）首个泌乳期研究CRADLE的数据。根据美国食品和药物管理局（FDA）的指导，该研究旨在评估Cimzia在人...详情>>