【健康e事厅】全国政协委员张澍：医生多点执业需要鼓励

约请行业大腕纵论健康话题，

聆听卫生计生工作者期待，

回应普通百姓民生关心。

“健康e事厅”带你看两会。

本期e事厅约请到的佳宾是全国政协委员、中国医学科学院阜外医院心律失常中心主任张澍。多点执业、药械审批......听听张澍怎样说。

请看——

张澍

全国政协委员、

中国医学科学院阜外医院心律失常中心主任

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药械审批还得再快些

作为减缓老百姓看病难、看病贵的抓手之1，分级诊疗再次被今年的政府工作报告提及。全国政协委员、中国医学科学院阜外医院心律失常中心主任张澍说，从长远来看，家庭医生模式是必定趋势。他建议，国家进1步大力培养全科医生，解决了人材问题，分级诊疗模式才能真正落地。像阜外医院这样的大型3甲医院，更重要的职责不是门诊医治，而是在做好临床研究的同时，帮助强基层，比如输出技术、建设协同中心、为基层培养高素质人材等。

据悉，国家卫生计生委已在全国依照区域开始建设专科医疗中心和专科研究中心。“区域性医疗中心既可以截留大量患者，又可以强化对基层的技术指点，这样可以有效减缓大城市3甲医院的压力。”张澍表示。

除强基层外，张澍非常关注的另外一个话题是加快和优化药品医疗器械注册审评审批。张澍建议，及时有效修订更新产品注册法规，加强审评队伍建设，包括显著增加审评员数量，增设临床审评员和统计审评员，招聘高级和专家级审评专家等。建立和扩大外部专家团队和专家组任期聘任制度。建立国家级的药品及医疗器械实验基地，把安全有效进1步落实到专业层面。同时，优化审评审批流程，优化药品及医疗器械上市前临床要求。真正做到上市前临床要求与风险获益挂钩，对风险低的产品，下降上市前临床实验要求。

另外，张澍还呼吁，加快国外成熟医疗器械的审批流程，由于针对医疗器械的中国人群特异性和国外差别不大，而目前医疗器械的使用周期只有2年～3年，我国审批的进程常常超过国外医疗器械的换代进程。“安全的药品和医疗器械不是批出来的，是管出来的，上市后产品的质量跟踪制度更重要。”张澍说。

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