罗氏黑色素瘤新药「维莫非尼」获CFDA批准上市

上海罗氏制药有限公司3月22日宣布，根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心的技术审评结果，维莫非尼（Vemurafenib）获批上市，用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。黑色素瘤...详情>>

医师注册将迎重大变化 4月1日起正式实施

医脉通导读： 2017年，医师注册管理将迎来重大变化！ 来源：国家卫计委官网国家卫计委发布了新版《医师执业注册管理办法》，医师注册管理将迎来重大变化：①医生区域注册制将推向全国；②医师多点执业点数量不限，执业...详情>>

SEQUENOM：基因检测商业化操作背后的陷阱

Sequenom是国外基因测序中游企业的代表案例。这家公司的核心业务是无创产前基因检测服务（NIPT），2015年的检测样本数量是18万例，最主流的产品是用于唐氏筛查的MaterniT21。从Sequenom的发展情况来看，NIPT的发展有这样三个特点。...详情>>

药价飞涨 控销能扛多久？

控销曾经的火红程度无法形容，几乎所有的OTC企业都能提及控销二字，似乎控销成为做终端的代名词。本人也曾多次描绘控销的过往及未来，也曾发自肺腑的向东北军团致敬！而今，两票制袭扰了所有医药企业和大众，控销一下...详情>>

多发性骨髓瘤小分子药物调研报告

作者丨小宝象疾病概况多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤，一种进行性的肿瘤性疾病，多发性骨髓瘤(MM)是第二种最常见的血液癌症，无法治愈且复发率很高，其特征为骨髓浆细胞和一株完整性的单克隆免疫球蛋白(IgG...详情>>

曝光！144批次药品不合格 107批次为中药材

3月22日，湖北省药监局发布《药品质量公告（2016年第4期）》，将2016年第四季度药品质量抽验中发现的144批次不符合标准规定药品予以公告。其中107批次为中药材（饮片）、2批次为医疗机构制剂、35批次为制剂。值得注意的是，...详情>>

华北制药1.1类抗凝新药「WA1-089片」获批临床

华北制药3月21日公告称，公司于3月20日收到了国家食品药品监督管理总局核准签发的1.1类抗凝血新药 WA1-089原料药的《审批意见通知件》及片剂（1mg、10mg）的《药物临 床试验批件》。WA1-089片属于凝血因子Xa抑制剂，开发用于择期...详情>>

这家药企营收连年逾百亿 过亿单品数十个

一年之计在于春，每年春季的3月份开始，医药界逐渐进入亮“总账”的高峰期。由于近年来在研发领域下重金，中国生物制药的“成绩单”格外惹人关注。年报一出见真章，中国生物制药不负众望地交出了营收158.25亿港元、过亿...详情>>