促进肺癌早筛机制常态化 尽早发现“早期肺癌”

据国家癌症中心数据显示，2015年，我国新增癌症患者429万，死亡人数超过280万。“癌症如此高的病发率和死亡率，引发了国家和全社会的高度关注，因病致贫、因癌返贫的现象，不单单是医疗问题，已成为社会共同关注的热门问题。”中国抗癌协会科普宣扬部部长、首都医科大学宣武医院胸外科主任支修益教授近日接受新华网专访时表示，国务院在《“健康中国2030”计划纲领》中提出“到2030年，实现整体癌症5年生存率提高15%”，这1目标体现了国家层面对抗击癌症的高度重视。

增进肺癌早筛机制常态化 尽早发现“初期肺癌”

统计数据显示，我国2015年肺癌病发人数已到达73.3万，因肺癌死亡的人数已上升到61万，肺癌病发率和死亡率均居恶性肿瘤首位。支修益表示，我国肺癌病发及死亡数据已引发了世卫组织和国际抗癌同盟的高度关注，如何提高癌症早诊早治，下降肺癌病发率、死亡率，延长患者生存期，是中国与全球共同面临的困难。

我国的肺癌病发及死亡率为什么居高不下?

支修益首先分析了肺癌的诱因，他用“5气3霾”来概括：“5气”即烟草烟气污染、室外大气污染、厨房油烟污染、房屋装修带来的室内VOC污染，和长时间爱生闷气;“3霾”指室外的雾霾、室内的烟霾和心理的“阴霾”。支修益说，治理大气污染应当是政府主导，而控制室内空气污染、阔别烟草烟雾污染、保持心情愉悦，则可以通过个人行动改良。

由于肺癌起病藏匿，初期周围型肺癌没有任何临床症状，因此，当许多患者产生胸闷气短、咳嗽不止等异常表现去医院检查时，病情常常已进展到了晚期。

“肺癌早诊水平不理想，也是致使我国肺癌死亡率高的重要缘由。”支修益强调，下降肺癌死亡率的关键在于早诊早治，尽早发现“初期肺癌”，到达下降肺癌死亡率，延长患者生存期的目标。

据介绍，胸部低剂量螺旋CT是发现初期肺癌的有效手段之1，通过定期的胸部CT筛查，能大大提升肺癌早诊的比例，从而下降肺癌的死亡率。支修益建议，应加大对常见癌症的筛查力度，针对肺癌多发地区，锁定肺癌高危人群，展开并推行肺癌早诊早治工作。“希望能从国家层面，将肺癌筛查机制常态化。”支修益说。

推动份子病理纳入诊断路径 指点肺癌精准医治

初期发现肺癌后，该如何选择医治方式呢?支修益表示，针对初期发现的初期肺癌，可以通过微创外科手术到达根治性医治。但肺癌的医治也不能仅靠外科手术“1切了之”，还需要科学评估患者的身体情况，有针对性地选择医治方案。对局部中晚期非小细胞肺癌患者，要重视之外科手术为主的多学科综合医治，如术前新辅助医治和术后的辅助医治，包括化疗、放疗和靶向医治等。对晚期非小细胞肺癌，最近几年来基因检测和精准医疗技术迅猛发展，通过以份子病理诊断和基因检测为主导的份子靶向医治，能显著延长晚期肺癌患者的生存期，改良其生活质量，实现肺癌从致死疾病向“可控”的慢性疾病转变。

支修益同时介绍，目前我国许多医院的份子病理学科发展缓慢，基因检测技术普及率低，影响了肺癌份子靶向医治的整体水平。据估算，目前全国肺癌基因检测率不超过30%，这1比例在我国34线城市和边远地区更低，大部份地区缺少检测的技术条件和基础。

“实际上，份子病理诊断和基因检测在技术上已很成熟，但受空间条件所限，设有份子病理学科的医院很少，只有少数区域医疗中心和各省会的癌症中心具有建立份子病理科的条件，陆续展开了肺癌相干基因检测工作。”支修益表示，目前很多肺癌患者的份子病理诊断和基因检测都交由社会上的第3方机构即基因检测公司进行，缺少统1、规范的行业标准和质量监管。他呼吁，应推动3级医院病理学科亚专科建设，尽快建立份子病理科和基因检测平台，并将份子病理诊断和基因检测作为制定肺癌医治方案的重要环节，纳入到肺癌规范化诊疗和临床路径管理中，以份子病理和基因检测结果为根据，为肺癌患者制定个体化的医治方案，从而确保患者最大程度获益，推动肺癌靶向医治的标准化、规范化。

呼吁多方关注药品价格谈判 加快创新靶向药落地医保

支修益介绍，与传统化疗相比，基因检测指点下的肺癌份子靶向医治对肿瘤的抑制效果更优越，且毒副作用更低，可显著减少化疗产生的毒副作用如脱发、恶心呕吐、骨髓抑制等，确保晚期肺癌患者生活质量更高，让病人活得更有尊严。

另外，靶向药多为口服药，服用方便，患者允从性好，省去了来回交通和住院静脉输液的诸多麻烦，患者也不需住院，更无需化疗所需要的辅助用药。从药物经济学上，靶向医治的价值不但在于提升肺癌患者的生存期和生活质量，也能下降社会的疾病负担和经济运行本钱。

为了推动靶向药物等原研创新药与医保政策的对接，2015年10月，经国务院批准，国家卫生计生委和人力社保部等部委(局)建立了药品价格谈判部际联席会议制度，建立谈判和监督工作机制。去年5月，医治晚期肺癌的第1代EGFR基因突变的TKI份子靶向药物降价50%以上纳入国家药品价格谈判目录。今年2月，非小细胞肺癌份子靶向医治药物埃克替尼和吉非替尼终究进入新版全国医保乙类目录。

对此，支修益表示，“2017年，肺癌份子靶向药物吉非替尼被纳入医保，虽然解决了1部份晚期肺癌患者的用药负担，但它实际上是经历了上市10几年的艰辛历程才进医保，从时效性来说，我国的医保工作还有待加强。目前，很多之前服用1代靶向药的晚期肺癌患者如果已进入耐药阶段，那末在使用新1代份子靶向药物接力2线或3线医治方案时，仍将面临一样的经济压力。我希望那些更好、更新、更有效的份子靶向药物，能够通过医保的绿色通道尽快纳入医保目录，让肺癌患者更有质量地生活和工作。”

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