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仿制王做新药 梯瓦怎样出牌?

发布时间:2017-04-07 14:54:02  来源:互联网

梯瓦(Teva), 这个世界最大的仿造药厂商,如今为了推出最新的医治亨廷顿舞蹈病新药,也是拼了。

其实,梯瓦本来就有自己的畅销品牌药Copaxone,医治多发性硬皮症,在2015年,这个药全球销售到达9.6亿美元。

可是,有品牌药,就要面临仿造药的竞争,这点梯瓦也不可避免。

去年,诺华的仿造药分支,山德士公司推出了Copaxone的仿造版,梯瓦的好日子就变成了难过的日子。

如今,这个仿造药世界头号药企希望能有更多的现金牛。

这个刚刚取得美国FDA批准的新药,就是奥斯特达(Austedo)。

Austedo的主要成份是丁苯那嗪,虽然是首次批准医治亨廷顿舞蹈病,但是,用于医治其他病已在使用。已有Valeant制药公司的产品上市。

但是,梯瓦其实不甘心被压着打。要在新药领域获得成功,梯瓦的目标,就是要获得主动权。

因而,这个以色列公司使出了第1个杀手锏,差异化。

相比Valeant公司的Xenazine, 梯瓦的Austedo有1项特殊技术,使得有效成份的释放变慢,而且,在剂量上,也比Valeant的药物要少1半。

相比Xenazine的每天50毫克的剂量,梯瓦每天只有24毫克,依然保持疗效。

这样就瓜熟蒂落,致使了公司的第2个决定,价格竞争。

梯瓦公司的Austedo每一年的定价只有60,000美元,比Valent公司的本钱15.3万美元来讲,降价1半还多。这个价格也比仿造药厂的价格,92,000到96,000美元还低。

有了价格和剂量的优势,梯瓦觉得信心10足。

但是,真实的战役刚刚开始。

由于,Austedo还在等待获批1个更加重要的适应症,迟发性运动障碍。

迟发性运动障碍目前还没有药物医治。

另外一家新药研发企业,Neuropcrine Biosciences正在等待FDA批准,医治迟发性运动障碍的新药,Ingrezza。

梯瓦公司的股价表现近来连连下滑,令投资者失望。

但是,梯瓦目前获批亨廷顿舞蹈病是个好兆头,分析师表示。

富国银行分析师戴维·马里斯(David Maris)在周2的研究报告中写道:“我们相信投资者将这1批准看做是将在今年晚些时候获批TD的预示。”

这个新药也不是梯瓦自己研发的。2015年,梯瓦支付了35亿美元,从原来的研发商Auspex哪里取得了Austedo的权利。

这个药的开发也是1波3折。本来在1年前,梯瓦就希望取得批准,结果当时1场空,遭到了FDA的谢绝。

参考文章:

http://www.fiercepharma.com/pharma/hungry-for-specialty-sales-teva-undercuts-generics-new-huntington-s-med-austedo

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