「医药速读社」上海市开通义齿质量信息追溯系统 辉瑞RA药物Xeljanz获CFDA批准

【2017年3月16日 / 医药资讯一览】白云山2016总收入突破200亿、新康医疗获8500万元C轮投资、赛诺菲与Voluntis联手推出2型糖尿病数字胰岛素管理系统……今日哪些药闻引人关注，速读社与您一同记录！（点击标题，可获取原文）Part ...详情>>

【药研发】2017.3.16星期四

-今日头条- 默沙东Keytruda获FDA批准治疗霍奇金淋巴瘤。默沙东（MSD）宣布其PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）获美国FDA批准扩大适应症，用于治疗已经接受至少三种疗法但失败的经典霍奇金淋巴瘤患者。此次批准是该药首次获批用于...详情>>

研发日报 | 辉瑞在欧洲推出新型抗生素产品Zavicefta™

【2017.03.16/研发NEWS】辉瑞类风湿药物Xeljanz获CFDA批准、赛诺菲与Voluntis联手推出2型糖尿病数字胰岛素管理系统、艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒G/P获日本优先审查资格...... 我们专注医药研发最新动态，给研发人员提供及时准确的信息...详情>>

立案调查 3家企业10批药品不合格

3月15日，CFDA发布了《总局关于10批次药品不合格的通告》，本次10批次药品涉及3家企业，不合格项目包括水分、可见异物、溶液的澄清度与颜色。对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格...详情>>

#活动小喇叭#【3月活动预告第二波】

近年来，农村和基层民众的健康问题越来越受到重视，《“健康中国2030”规划纲要》当中就特别指出，农村和基层是推动健康领域基本公共服务均等化的重点区域；《医疗器械优先审批程序》的正式施行，让企业在创新医疗器械...详情>>

方盛制药硝呋太尔获药品注册申请受理通知书

近日，湖南方盛制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药总局”）签发的“硝呋太尔”《药品注册申请受理通知书》。通知书主要内容据了解，硝呋太尔是意大利普利化学工...详情>>

6000亿规模的医学影像市场蓄势待发

近年来，“互联网+ 智慧医疗”逐渐被提高到了国家未来发展的战略层面，备受各方关注。2017年1月25日，国家卫计委下发通知《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》，明确指出医学影像诊断中心...详情>>

【快讯】CareDox获得640万美元融资

医疗信息记录公司CareDox获得640万美元融资 3月15日，来自美国纽约的CareDox公司宣布获得640万美元的A轮融资。本轮融资由Digitalis Ventures领投，First Round Capital、Giza Venture Capital、TEXO Ventures和Prolog Ventures跟投。截止到目前为止，CareDox...详情>>