运动神经元病！

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。肌萎缩侧索硬化(ALS)就是运动神经元病的一个类型，这种疾病会让一个人慢慢失去运动能力和生活自理能力，但是现代社会的医学水平依然无法根治。

目前中国肌萎缩侧索硬化症患者有10~20万左右，而且这个数字每年还在增长。因为肌萎缩侧索硬化的发病和早期进展通常都不明显，很容易被忽视。所以很多患者可能直到12个月还未被识别和诊断。而出现明显的临床症状时，可能已有80%的运动神经元已经损伤。

有些运动神经元病患者可存活10年以上，也有很多在3~5年内病亡。而同一个人在不同时期，病情发展速度也不尽相同。某阶段可能停滞，某阶段又发展迅猛。随着社会的进步，影响生存的有些因素已经明确，但每个肌萎缩侧索硬化病人的病程和寿命仍然无法预测。所有患者的病情，或慢或快，总是在不断发展，最终不得不卧床，乃至死亡。虽然随着社会的进步，医疗在不断发展，但是目前还没有可以治愈的方法，只能尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

鲁南制药生产的协一力(利鲁唑片)就是这类抗谷氨酸药物，协一力(利鲁唑片)神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。

在体外，协一力(利鲁唑片)能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。所以，协一力(利鲁唑片)适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推迟其气管切开的时间。

通过以上内容的介绍，相信大家对运动神经元病已经有所了解了。温馨提示：协一力(利鲁唑片)适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。但不适用于其他形式的运动神经元疾病。

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