运动神经元病症状

生活有些人可能经常出现肌肉无力、吞咽困难等问题，这很可能是运动神经元病所导致的。运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。有些人因为不了解运动神经元病症状，所以没有重视起来，从而加重了病情。下面就为大家介绍一下，希望对大家有所帮助。

运动神经元病在医学上分为很多种，其中肌萎缩侧索硬化(ALS)就是一种十分严重的运动神经元疾病，它被世界卫生组织开列为五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。因为肌萎缩侧索硬化的发病和早期进展通常都不明显，很容易被忽视。所以很多患者可能直到12个月还未被识别和诊断。而出现明显的临床症状时，可能已有80%的运动神经元已经损伤。所以及时了解运动神经元病症状十分重要。

肌萎缩侧索硬化(ALS)患者最开始，可能只是无意中发现手指不那么灵活，然后是没有办法单手拿茶杯，要不了多久就会出现没有办法梳头，而那种正常人极其轻松的双手交叉放在脑后的潇洒动作也渐行渐远，再也不能完成。每一个神经科专科医生都知道，当上肢的各种运动障碍出现后不久，下肢也不可避免的被波及。从可以骑单车上下班，到上两层楼都困难或许只是十几个月的距离。从肌肉的萎缩来及到负责说话的肌肉以后，ALS 患者就会慢慢失去说话的能力，最后只能通过眼动仪来帮助表达，而当进食和呼吸的肌肉受累，这就意味着死亡在靠近，但是并不是所有渐冻人都会很快死亡，有些人通过医学手段加之日常护理也可以存活很久。

鲁南制药集团生产的协一力(利鲁唑片)，就是专门为渐冻人(肌萎缩侧索硬化患者)量身定做的产品。适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

协一力(利鲁唑片)就是这类抗谷氨酸药物，协一力(利鲁唑片)神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。

在体外，协一力(利鲁唑片)能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。所以，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推迟其气管切开的时间。

通了过以上内容的介绍，相信大家对运动神经元病症状已经有所了解了。人体身体容易出现各种问题，如果发现身体不适一定要及时进行检查，切不可拖延时

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