新药获批提振股价， 美股制药板块受捧

本周以来，由于新药集中获批面市等利好因素，美股中的制药板块集体走强。其中最为突出确当属制药公司CapricorTherapeutics，其股价涨幅将近100%，该公司旗下用于医治杜氏肌营养不良症的实验性药物本周取得了美国食品药品监督管理局(FDA)的罕见小儿疾病医治药物质格。

新药获批提振股价

截至18日收盘，美股制药板块集体走强，其中Puma生物技术制药(PBYI)收涨8.54%，Prana生物技术制药(PRAN)收涨7.95%，Moleculin生物制药(MBRX)收涨20.6%，医学诊断产品制造商T2生物系统(TTOO)收涨12.4%。而制药公司CapricorTherapeutics(CAPR)的涨幅最为惊人，到达98.6%。

多种新药密集取得相干监管部门批准，或获得进展是上述股票走强的主因。

本周，Puma公司旗下的实验性乳腺癌医治药物取得了FDA批准，该药物用于医治带有特定基因突变的初期乳腺癌患者。Prana公司则宣布和日本制药公司TakedaPharmaceutical合作研发帕金森医治药物PBT434。Moleculin公司与MD安德森癌症中心签署了1项新的技术许可协议，该协议与其主要实验性抗癌药物安那霉素有关。

CapricorTherapeutics连续走强则主因该公司旗下用于医治杜氏肌营养不良症的实验性药物CAP⑴002取得了FDA的罕见小儿疾病医治药物质格。

盈利潜力较大

分析人士指出，对部份制药企业而言，新药的后续盈利潜力仍很大。

以CapricorTherapeutics为例，其药物CAP⑴002是1种来自供体心脏组织的研究性同种异体现货心脏细胞医治，并通过导管直接注入患者冠状动脉。目前正在评估与杜兴肌营养不良和心肌梗死(心脏病发作)相干的心脏病的医治。而取得罕见小儿疾病医治药物质格的好处是，如果产品取得批准，就会取得优先审查资历证，该证还可用于加速审查该公司另外一个候选药物。

诺华制药日前公布了上半年事迹，净收入到达238亿美元，按固定汇率计算增长1%，好过预期。今年上半年，诺华遭受了仿造药冲击和汇率变动的不利影响，但部份创新药的放量增长很好弥补了传统业务的收入下滑。诺华在全部新兴市场的整体表现优良。乳腺癌新药Kisqali在2017年3月13日取得FDA批准上市，是全球第2个上市CDK4/6抑制剂，市场表现不俗，上市第1个季度就贡献800万美元盈利。心衰药Entresto的销售收入开始快速爬升，上半年获得近2亿美元的收入，相比2015年同期增长近300%，这主要得益于诺华改变了定价策略，并在美国和欧洲扩大了销售队伍。

(原标题：新药密集获批 美股制药板块受捧)

标签：