肺癌靶向药物泰瑞沙国内售价曝光

近日，我国首个获批的第3代肺癌靶向药物奥希替尼（国内商品名：泰瑞沙）正式在国内上市了，用于医治EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，据悉，泰瑞沙国内售价为每个月5.1万（80mg*30片）（医谷注：美国原研药的售价：5.7万元1盒（80mg*30粒）），第1年买4赠8，第2年买3可送到肿瘤进展为止，如此计算，约合每个月1.7万，且患者第1年需支付20万元。

泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第3代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第1个上市，也是我国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床实验到上市许可仅用时两年半，是阿斯利康史上研发速度最快的新药项目。2016年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有医治相比明显的医治优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准，2017年3月24日，泰瑞沙正式在我国获批上市，瞬间成为众多肺癌患者翘首期盼的关注对象。

该药物之所以备受关注，1方面，中国患者对奥希替尼的需求巨大。有数据显示，中国每一年新发73万肺癌患者中，约85%是非小细胞肺癌，其中近50%有EGFRT790M突变。而使用1代、2代靶向药耐药后产生T790M突变的患者都可以使用泰瑞沙，不过，1年20万的费用对普通家庭来讲是1个不小的数字。

目前，阿斯利康启动了泰瑞沙慈善支援项目，受助对象为中国大陆，符合项目医学标准的晚期非小细胞肺癌患者。

项目面向城乡低保患者与非低保患者将具有两种支援模式，具体以下：

1、城乡低保支援模式：符合项目医学标准的患者取得药品支援直至疾病进展；

2、非低保支援模式；支援模式分为两个阶段：

①符合项目医学标准的患者，全额自费连续服药满4个月，经项目审批后第1期最多可以取得8个月的药品支援，到期将自动退出项目。

②患者1期退出项目后，如经项目医生评估，患者依然可从药品医治中获益，患者连续全额自费服药满3个月后申请再次入组，经审批后，可以取得药品支援直至病情进展。

具体事宜可以联系中华慈善总会泰瑞沙慈善支援项目办公室。

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