基因检测可预防癌症

      通常情况下，人们关注后天导致癌症高发因素，先因导致癌症高发很多时候被人们所忽略。和所有癌症一样，生殖系统的癌症也是由于单个细胞发生了一系列的基因改变而引起的，这种改变破坏了正常基因对于细胞生长的控制，使细胞出现异常的生长，这种基因改变是可以被遗传和获得的。

      这种变化大多数情况下是在生命中受到损伤性的影响而发生的，如致癌性化学成分对于细胞基因的作用，这些作用随着年龄的增长而发生越来越多。一般来说，在生命中所发生的基因改变只在癌细胞中产生，不会遗传给孩子。

      据研究显示很少的情况下，癌症基因改变是从父母那里遗传下来的，这种基因改变从出生即存在于患者机体内的所有细胞中，可来自双亲的任何一方。

      目前已经确定有几个基因会产生较高的乳腺癌发病危险，其中最主要的两个遗传基因是BRCA-1、BRCA-2。这两个基因突变导致大约3%-5%的乳腺癌，也和卵巢癌发病危险增加有关。

      机体带有BRCA-1型基因的女性有40%-80%的乳腺癌发病几率，10%-30%的卵巢癌发病几率。机体BRCA-1型基因异常的男性有较高的前列腺癌发病危险。存在BRCA-2基因女性有同样高的乳腺癌和卵巢癌的发病危险；男性也一样患前列腺癌达10%，乳腺癌和胰腺癌的发病危险会增加。

      关键的问题是这些基因如果没有导致你自身发病，却可以携带遗传给后代。

      另外，肿瘤抑制基因TP53是另一种非常罕见的基因突变方式，这种突变会导致乳腺癌、骨癌和软组织癌的发病危险。

      现在检测上述基因已经成为可能，一般来说这种检测信息只适用于高发病危险的女性，一个家庭中如果有一个人患有乳腺癌或其它生殖系统癌症时，这种检测非常必要。

      由于癌症研究目前还在不断深入，导致癌症发生的原因并不完全清楚。同时这种基因检测手段并不完善，有漏诊或误诊的可能。因此，很多没有被检测出上述基因的人也有可能癌症，而被检测出这种基因的人也不一定全部会发病。

      这种基因检测从某种程度来说，对我们还是有一定帮助的，能让我们更清楚地认识机体的状况，为预防和早期发现某些疾病提供帮助。