利鲁唑有用吗

关于渐冻人，相信大部分人是了解一点的，渐冻人发病后的症状总是让人想起小时候玩的一个游戏，“123、木头人”，那个时候谁移动谁就输了。现在不同，患有渐冻症的人，真的很希望自己能够“输”，只为能够移动。对于渐冻症，目前尚没有一款药物是可治愈的，只能药物维持，而协一力利鲁唑就是一种可以一定程度上延缓渐冻人病程的药物。很多人对于利鲁唑有用吗报以疑虑，下面就一起来看看相关内容吧。

ALS(俗称渐冻人)属于罕见病，发病率约十万分之二到十万分之五，当然，除了ALS以外，目前国际确认的罕见病种类在6000至7000种,占人类疾病的l0%左右。罕见病又称“孤儿病”,是指盛行率低、少见的疾病，其中80%为遗传性疾病,大部分由基因缺陷导致。世界卫生组织(WHO)将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65%至l%之间的疾病或病变，罕见病患者还因太少见而经常被误诊。最近大家都开始知道的"渐冻人"早期常常被诊断为颈椎病,往往通过推拿、牵引、手术等治疗，结果折腾了人、钱，而且错过了治疗干预的最佳时机。

目前，我国罕见病患者的治疗面临着两大问题:一是无药可用，由于罕见病患病人数相对很少,对于医药生产企业而言,往往面临着巨大的药品研发风险。我们国内目前罕见病治疗药物，主要依靠进口，自主研发产品相对较少。二是无力医治，罕见病药品研发成本巨大,而患病人数又较少,患者的医疗成本必然增加，普通家庭根本就承受不起沉重的医疗负担。因此，便有了“冰桶挑战”等一系列的慈善活动，呼吁人们，也呼吁政府加强对于这一人群的关注和保障。

到目前为止，人们尚不清楚ALS的发病机理，很多正在进行的研究试图发现与ALS有关的因素，病因的明确还需要更多的研究来支持。ALS目前无法治愈，只能药物维持。1995年，美国FDA批准了一种可以一定程度上延缓ALS病程的药物利鲁唑，这种药物可以选择性地阻断一种钠离子通道，从而保护相关神经元，目前被公认为能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。但这种药物价格较贵，使用进口的利鲁唑每月大致需要花费5000元至6000元，而国产利鲁唑(协一力)价格远比进口药物价格低，大大降低了患者的负担，为国内ALS患者的治疗带来了福音。

利鲁唑有用吗?

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病。该病有两种发病形式，肢体发病或延髓发病，两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆的肌肉消瘦和无力。尽管该病的发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。

在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。

利鲁唑认准鲁南制药

鲁南制药集团秉承“造福社会 创造美好生活”的经营宗旨，热心公益事业，积极回报社会，从2015年起与中国医师协会密切合作，为切实减轻患者负担、提高临床服务水平，2017年投入500万款物设立“鲁南制药用爱解冻”专项援助基金，向中国的ALS患者献出企业的爱心。

对于利鲁唑有用吗，总而言之，利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。对于延缓病情和提升患者生活质量都有不错的效果。

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