肌萎缩侧索硬化症

人体肌肉会随着年龄的增长而逐步老化，这是正常的生理过程，但是有些人四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，就很可能是肌萎缩侧索硬化症，这是一种上运动神经元和下运动神经元损伤所造成的疾病。

目前中国肌萎缩侧索硬化症患者有10~20万左右，而且这个数字每年还在增长。因为肌萎缩侧索硬化的发病和早期进展通常都不明显，很容易被忽视。所以很多患者可能直到12个月还未被识别和诊断。而出现明显的临床症状时，可能已有80%的运动神经元已经损伤。

有些患者可存活10年以上，也有很多在3~5年内病亡。而同一个人在不同时期，病情发展速度也不尽相同。某阶段可能停滞，某阶段又发展迅猛。随着社会的进步，影响生存的有些因素已经明确，但每个肌萎缩侧索硬化病人的病程和寿命仍然无法预测。所有患者的病情，或慢或快，总是在不断发展，最终不得不卧床，乃至死亡。虽然随着社会的进步，医疗在不断发展，但是目前还没有可以治愈的方法，只能尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

鲁南制药集团生产的协一力(利鲁唑片)就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。

在体外，协一力(利鲁唑片)能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。所以，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。

通过以上内容的介绍，相信大家对肌萎缩侧索硬化症已经有所了解了。这是一种对患者身体和心理伤害非常大的疾病，患者会逐渐失去肌肉能力，不能自主进行运动和生活自理，所以患者家属一定要为患者做好护理措施，尤其在饮食方面，选择方便患者食用的，避免患者无法吞咽。

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