渐冻人症的早期治疗

相信大多数人对于渐冻人症并不陌生，起初的冰桶挑战让“渐冻人”走入大众视野。渐冻人症又叫肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经疾病，由于大脑中运动细胞受到侵袭而渐感无力，被世界卫生组织(WHO)定义为全球五大绝症之一，因此患者对于渐冻人症的治疗非常重视，下面我们就通过文章内容为大家简单介绍渐冻人症的早期治疗方法，希望通过阅读文章能够帮助到广大患者。

渐冻人症主要临床表现为运动神经系统障碍，肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴有言语迟缓、吃力失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩，全身活动能力丧失，身体彷佛被“冰冻”，因此该类患者也被称为“渐冻人”。

如果一旦不幸患上这种疾病，患者生活逐渐不能自理，呼吸困难，导致睡眠障碍，严重影响生活质量。早期患者表现并不明显，发病隐匿，误诊率高，容易和颈椎病等混淆，如果发生远端肌肉萎缩则需特别关注，请专门医师判别是否为ALS。

患有渐冻人症已经严重影响了患者的身体健康和正常生活，因此建议大家早发现早治疗。而目前渐冻人症的早期治疗手段较为单一，美国FDA通过的唯一有效的处方药物为利鲁唑，在国内，很多人都比较信赖协一力利鲁䂳。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改善生存质量。协一力利鲁䂳为鲁南制药集团生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

协一力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。

虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

鲁南制药集团一贯秉承”造福社会，创造美好生活“的经营宗旨，坚持科技创新，不断针对我国特殊人群开发新产品。鲁南制药集团热衷公益事业，大力回报社会，帮助如渐冻人等少数人群，降低家庭治疗负担，提高患者生存质量。

除了积极用药以外，患有渐冻人症的患者还需要注意以下几点：

1、给患者易咀嚼易下咽的食物：渐冻人由于口腔肌肉萎缩，咀嚼能力受到很大的限制，所以一定要给病人吃容易咀嚼的食物,以免给患者带来口腔及胃的负担。

2、给患者喝水、吃饭时速度、量要适中：一个正常人吃饭喝水急了，或者一次性喝过多了都容易呛到，何况是一个口腔肌肉萎缩的患者。此外，如果一次给患者量过多的饭量，给患者的口腔肌肉咀嚼带来更多的负担，更容易累，吃得更少。

3、及时提供食物：一是渐冻人咀嚼能力下降后,吃得自然就少了;二是消化系统能力下降，对吃进去的食物不能充分地吸收;三是患者很一个动作都费力气，就像把嘴巴张开都能耗费患者很多的能量。这些原因导致患者很容易就有饥饿感。所以给患者的吃饭时间要准时，如果食物无法及时供应，可以给患者吃一个糖(如果患者吃不了硬糖可以吃点白砂糖。

以上内容就是针对“渐冻人症的早期治疗”的简单介绍，相信大家都有了一定的了解。渐冻人随着病情的发展，护理难度会越来越大，需要的耐心也逐渐加大。所以家属或其他护理人员在面对患者面前要调整好心态，不要让不愉快的心情传染给患者，以免进一步影响病情。

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