肉跳无力

最近几年运动神经元疾病的发病率稳步上升，以及之前风靡的“病痛挑战”，让很多人一下子知道了渐冻人症这种罕见病，也让更多的人开始慢慢关注起此类疾病，了解一种病的最直接方法就是了解它的症状，肉跳无力、容易疲劳就是渐冻人症的初期症状。

运动神经元病也叫渐冻症，是一种慢性进行性疾病，患者主要以瘫痪为主要表现，严重时会有生命危险。

运动神经元是一种以肌肉萎缩无力为主要症状的疾病，患者在出现这种疾病时，如不加以干预还会逐渐波及对策，严重的甚至会导致瘫痪、呼吸肌衰竭以及死亡。所以及时治疗很关键，但很多朋友由于对运动神经元危害不了解，常常忽视这种严重疾病。预防疾病的比较好方法就是规避不利病因，接下来就带大家一起来了解下运动神经元疾病的病因。

运动神经元疾病的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

2.自由基使神经细胞膜受损。

3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。

运动神经元疾病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些肉跳无力、容易疲劳等症状，渐渐将进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

ALS目前还没有有效的治疗方法，只能改善患者的生存状况，尽量延长患者的生命，药物治疗很关键。

利鲁唑是目前唯一经FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)和欧洲EMA批准用于治疗ALS的药物。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。国内的利鲁唑主要有协一力。

协一力利鲁唑通过3种机制作用于ALS ，①抑制谷氨酸释放;②抑制兴奋性氨基酸受体受刺激后的反应(阻断兴奋性氨基酸受体);③稳定电压依赖型钠通道的非激活状态(抑制神经末梢和神经元细胞体上的电压依赖型钠通道)。已有多项研究证实了利鲁唑的疗效。目前国内已有3家药企的利鲁唑获批，如鲁南制药集团生产的协一力，相比进口的利鲁唑作用是一样的，但是价钱远比进口的经济实惠，为国内ALS患者的治疗带来了福音。

如果身感肉跳无力并伴有易疲劳等症状时，应尽早的就医诊治。并排查是否有肌肉萎缩等症。温馨提示，对于ALS渐冻人症的检查确诊比较好是找专业的医院及医生，减少普通医院的误诊几率，与此同时，若真为此病，也可尽早赢得救治时间。

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