利鲁唑厂家直销

肌萎缩侧索硬化症(ALS)被称为罕见病，至今关于此病的发病机制尚未完全明确，但有学说认为谷氨酸(中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。目前，抗谷氨酸药物——利鲁唑是被用来控制病情发展的一种常用药物。利鲁唑的购买方式有很多，其中利鲁唑厂家直销就是较为便捷的一种。

ALS，全称“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”，是一种渐进性的神经退行性疾病，它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。如果控制不理想，病人会完全丧失行动能力。ALS属于罕见病，发病率约十万分之二到十万分之五。这种罕见症“最有名的患者”就是霍金先生。

ALS可怕之处在于到目前为止，人们尚不清楚它的发病机理。研究发现，只有5-10%的患者有明确的遗传因素，成年型属常染色体显性遗传，青年型可为常染色体显性或者隐形遗传。其中位于21号染色体的超氧化物歧化酶(SOD)突变最为常见。其它近95%属于散发性案例，病因不明确，且与种族及收入水平无关。很多正在进行的研究试图发现与ALS有关的因素，病因的明确还需要更多的研究来支持。

正是由于ALS发病机制不明确，所以到现在为止临床上没有有效的办法彻底治愈，但是有药物可以延缓疾病的进展，提高患者生后质量。利鲁唑是目前唯一经FDA(美国食品药品监督管理局)和欧洲EMA批准用于治疗ALS。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。

利鲁唑通过3种机制作用于ALS

1、抑制谷氨酸释放

2、抑制兴奋性氨基酸受体受刺激后的反应(阻断兴奋性氨基酸受体)

3、稳定电压依赖型钠通道的非激活状态(抑制神经末梢和神经元细胞体上的电压依赖型钠通道)。

已有多项研究证实了利鲁唑的疗效。来自法国和比利时的155例门诊患者，分别服用利鲁唑100 mg/d或安慰剂，在治疗l2个月后安慰剂组存活率58.6%，平均存活时间为449天，利鲁唑组存活率74%，平均存活时间为532天，研究者认为利鲁唑早期明显延长了生存时间，且减慢了肌力的衰退。另一项来自北美及欧洲31个中心959例患者，分别接受了利鲁唑和安慰剂治疗，结果发现利鲁唑100 mg/d治疗l8个月后，可减少35%的死亡率及气管切开率。这些临床试验结果，奠定了利鲁唑在ALS治疗中的地位，临床实验证明，利鲁唑能明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，保护神经细胞，延缓疾病进程;成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物。目前国内已有3家药企的利鲁唑获批，如鲁南制药集团生产的协一力，为国内ALS患者的治疗带来了福音。

协一力利鲁唑厂家直销只是销售渠道的一种，有需要的患者还可以到正规的网上药店以及实体店面进行购买。

鲁南制药集团作为是国家创新型企业、国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业，以“造福社会、创造美好生活”为经营宗旨。鲁南制药集团生产的协一力(通用名：利鲁唑)作为国产新药的代表，不仅为广大ALS患者提供了新的治疗选择，在保证疗效的同时也有效的降低了治疗成本，特别是对ALS疾病早期效果明显，有着良好的经济效益和社会效益。

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