肌无力是啥病

诱发肌无力的因素有很多，初期患上肌无力症状的时候，在一定程度上会影响到个人健康状况，随着病情的加重，肌无力病症越来越明显，患者活动能力将会严重受限，重度患者还有可能伴随着瘫痪症状，从而导致患者自理能力完全消失，在此为大家详细介绍的是肌无力是啥病，以供大家参考使用。

导致肌无力的因素有很多，肌萎缩侧索硬化症(ALS)是其中的疾病之一，早期症状轻微，易与其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。

肌萎缩侧索硬化症(ALS)依临床症状大致可分为两种类型起病型：1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

由于肌萎缩侧索硬化引发的肌无力治疗难度非常大，患者需要长期依靠药物来控制病情，治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)较为常见药物有协一力利鲁唑片。

协一力利鲁唑片适应症：用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长患者存活期和/或推迟气管切开的时间。

协一力利鲁唑片临床药理：虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

用法用量：口服，一次1片(50mg)，一日2次，增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次,按原计划服用下一片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。

上述为大家介绍的是肌无力是啥病，肌无力治疗上有很大的难度，建议患者务必要在生活中保持一个良好的生活习惯，对疾病早发现早治疗，延缓病情的进展。

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