纳米药物或能提高肿瘤患者的存活率

近年，纳米药物在肿瘤医治中的研究进展表明其可能具有提高同时得了代谢性疾病的肿瘤患者存活率的作用，这使其成为肿瘤医治中1种具有良好前景的方法。中科院生物物理所的研究人员为评价氧化石墨烯（graphene oxide, GO）是不是具有抑制细胞代谢的作用进行了深入研究。

首先，为提高GO的水溶液稳定性和生物相容性，研究人员用聚乙2醇修饰GO成PEG-GO。研究发现将PEG-GO加入乳腺癌癌细胞和正常细胞（MCF⑴0A）中发现，PEG-GO对上述细胞生存能力均无明显影响，但是，PEG-GO在抑制癌细胞迁移上显示了1定作用。

通过分析PEG-GO对细胞能量代谢的影响发现PEG-GO能够显著抑制癌细胞线粒体氧化磷酸化，但是对正常细胞的氧化磷酸化却没有影响。为进1步研究该效应中的机制，研究人员采取了细胞培养中氨基酸稳定同位素标记技术对PEG-GO对癌细胞及非癌细胞的蛋白质表达影响进行量化分析。

结果显示，PEG-GO能够选择性下调乳腺癌癌细胞PGC⑴α的表达，从而对多种能力生成相干蛋白的表达进行调控，终究发挥抑制氧化磷酸化反应的作用。PEG-GO对氧化磷酸化的抑制明显下降了乳腺癌癌细胞ATP的生成和纤维状肌动蛋白细胞骨架的组装，而2者是迁移性和侵袭性型肿瘤细胞。综上所述，PEG-GO在肿瘤细胞代谢上发挥的作用也许为医治转移性乳腺癌的提供了新途径。该研究相干成果发表在biomaterial杂志上。

Fig.7 PEG-GO对MDA-MB⑵31肿瘤细胞迁移的体内影响。PEG-GO40 μg/ml（G40） 和 80 μg/ml 预处理MDA-MB⑵31细胞24h后通过尾静脉注入裸鼠体内，未处理MDA-MB⑵31细胞作为对比组（Control）。38天后，取出肺组织，统计肺表面肿瘤结节数目（A）和肺组织切片后利用TissueFAXS系统统计组织切片内肿瘤结节数目（B）。统计结果显示80 μg/ml PEG-GO预处理后能够显著下降MDA-MB⑵31细胞肺转移能力。

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