港澳暂停mRNA疫苗接种，专家指出与安全无关

正当疫苗接种大范围铺开的当口，香港、澳门特区政府3月24日上午分别宣布，因复星/BioNTech一个批次的“复必泰”疫苗有少数出现包装问题，调查期间暂停接种，直至另行通知。

这一消息在互联网上引起高度关注，一些人误以为复必泰疫苗有“安全问题”。实际上，港府公告一开始就非常明确，这批批号为210102的“复必泰”疫苗，出现的问题是少数药瓶的封盖有“包装瑕疵”，和疫苗安全没有关系。24日晚上，香港疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人孔繁毅教授，也在新闻发布会上明确指出，“复必泰”疫苗的暂停接种事件与安全无关。

目前，BioNTech和复星医药正在就出现包装瑕疵的原因进行调查，尚未发现任何理由认为产品安全存在风险。为谨慎起见，调查期间将暂停接种批号为210102的疫苗。

既然只是包装瑕疵，那到底是什么瑕疵?为啥要暂停接种呢?

疫苗无小事，当天下午2时30分，港府专门新闻发布会进行说明。卫生署署长陈汉仪对“包装瑕疵”进行了详细说明，主要包括8次发现包装上有裂缝;22次注入盐水稀释疫苗发现樽内压力大，导致樽盖少许向外移动;14次发现樽盖偏侧松脱/樽身有污渍。考虑到210102批次的“复必泰”疫苗一共有58.5万剂，目前已接种15万剂。从数字来说，出现包装瑕疵的疫苗数量占比极少，并且陈署长也表示，所有出现包装瑕疵的疫苗均已弃置、并未给市民接种。

香港食物及卫生局局长陈肇始教授也强调指出，停打“复必泰”为预防性措施，旨在确保疫苗接种安全。他表示，到目前为止，BioNTech和复星医药未有发现任何理由认为产品安全存在风险，主要是谨慎起见，调查期间暂停接种批号为210102的疫苗。

当日中午，复星医药也发布公告表示，暂停疫苗接种系出于对产品安全高度负责的态度谨慎做出，未有证据表明相关批次产品安全可能存在风险。目前复星医药正在和BioNTech对出现这一问题的原因进行调查，主要涉及该批次疫苗在接种中心的处理过程、整个供应链环节、分包装以及灌装生产期间的处理等方面。复星表示，会在调查结果出来后第一时间对外公布，消除公众疑虑。

综合港府和复星各方表态，可以发现，暂停接种和疫苗的质量安全没有任何关系。今天复星医药港股和A股出现大幅下跌，更多属市场情绪影响所致。

已经接种疫苗的人也不必慌张。孔繁毅教授就认为，不需等待太久，就可以重新启动接种计划。卫生署陈汉仪署长24日下午也表示，已接种第一剂“复必泰”疫苗人士将最快于本周六接种第二剂疫苗，港府已要求厂方尽快提交报告，说明供港批次能否应用，否则就要提代其他批次。如未能在周六前恢复第二剂接种，港府会参考科学委员会的建议，如参考“复必泰”第3期的数据，即建议于首针接种后的第19至42日间安排接种第二剂疫苗，不需要重新进行接种。(来源： 新浪医药新闻 )

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