医药人才招聘（3.9更新）
【招聘简介】
企业：深圳信立泰药业股份有限公司
招聘职位：高级税务经理、临床研究项目经理、采购主管（研发试剂）、原辅料采购主管、QA主管、高级信息调研员、药理研究员、高级合成研究员、高级制剂研究员、生物学高级研究员、药物化学高级研究员、质量研究员、医学研究部-部门文员
【招聘详情】
企业简介：
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，是集高端处方药、介入医疗器械等产品研发、生产、销售于一体的综合性医药上市公司，主营业务集中于心血管、生物医疗工程、创新生物药等高端医药医疗领域，市值名列国内医药工业企业前茅。公司荣获“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家级创新型试点企业”，技术中心被评为“国家级企业技术中心”，已稳步发展成为以心血管产品为主，拥有核心知识产权的国内自主创新龙头企业。
公司具备雄厚的技术积累和优秀的研发人才，拥有三大研发机构、六大产业基地。500多名海内外精英组成的研发团队，目前承担4个国家十二五科技重大专项——新药创制课题，多个研发成果被评为“国家重点新产品”和“广东省高新技术产品”，并获得“广东省科学技术奖”、“深圳市科技进步奖”等殊荣。
招聘职位：
1、高级税务经理
岗位职责：
根据集团公司年度运营目标和全面预算，预测并制定集团公司整体税务规划；
协助制订公司各项日常税务事项，建立并完善日常税务工作流程；
指导、审核各下属公司的税务申报表，制定并执行发票管理制度；
建立、健全税务风险管理体系；
与各地税务局保持良好的沟通,处理好各种日常税务沟通事项；
建立健全集团公司税务风险预警系统，对集团公司的税务事项进行跟踪分析，发现问题及时上报并提供处理建议，降低集团公司税务风险；
提供集团公司内部税务培训；
完成领导交办的其他工作。
任职要求：
本科及以上学历，5年以上税务管理工作经验，中级职称以上；
具备较强的领悟能力、数据分析能力，能够从相关数据中发现和解决问题；
具有较强的财务核算、税务风险控制和税务筹划能力；
对国家税收政策有系统的研究，对集团公司经营行业的财税政策及特殊税务事项有深入的分析研究，从而合理避税；
具有较强的沟通、协调能力；
诚信廉洁，勤奋敬业，作风严谨，敬业负责，有良好的职业素养和执行力；
有注册会计师、注册税务师证优先考虑。
工作地点：深圳市深圳市福田区车公庙NEO大厦B座
2、临床研究项目经理
岗位职责：
根据药物涉及适应症领域及临床研究的目的，对CRO进行筛选和评估，并确保临床研究项目的质量；
与研究者、CRO共同制定和探讨国内临床方案和临床研究计划，审阅临床研究相关资料，包括知情同意书、原始病历记录、病例报告表等；
协助CRO进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、合同洽谈、沟通、稽查和质量监控等工作；
根据临床研究申报法规及技术要求，指导、参与临床试验单位监查、稽查，核对原始数据、审阅临床研究计划、数据管理计划/报告、统计分析计划/报告、总结报告等文件，解答CRO在临床研究过程中存在的问题；
监督CRO按照研究计划实施和完成各项工作的进度，与CRO相关人员保持有效的沟通与协调，确保临床研究按时完成，确保临床试验数据真实准确，完整无误；
与CRO共同负责临床相关会议的组织及实施；
专家管理构建及维护，与研究各方进行沟通，保证参加单位的良好关系，规范临床检查过程，保证临床研究按照预定方案，快速推进；
参与产品立项调研，支持技术拓展团队对在研或正在调研的项目，进行医学评估。
任职要求：
从事药物临床研究工作4年以上，临床项目管理工作1年以上；
熟悉药物研究相关法律法规及国内外临床研发现状；
精通临床研究全过程，对临床研究各阶段工作完全了解；
有丰富行业资源；
良好的中英文资料阅读、翻译能力；
具备良好的项目管理技能，善于分析项目进展过程中存在的问题并找出解决方法；
具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力，并能执行相关培训及质量控制；
良好的中英文阅读、翻译能力；
熟练使用常用办公软件；
良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力；
具有自我激励和团队合作精神。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
3、采购主管（研发试剂）
岗位职责：
按照公司流程与质量规定，参与研发项目的进程，独立负责研发项目相关需求的日常采购工作，如制定采购方案，供应商开发和筛选，市场信息调研，成本评估控制，价格与订单管理，采购履行监控等；
支持实验室所需试剂、服务与仪器设备的采购管理工作，同时优化整合已有供应商，保障采购行为的顺利高效进行；
持续优化采购流程，理解与明确采购流程中的采购管理责任，并切实执行；
参与供应商管理，与研发，质量，生产等部门合作进行供应商评估、审计、管理及考核等，确保供应商；
协调并配合公司内部客户，与客户密切联系沟通，深入理解客户需求，同时协调客户需求的合理性与合规性，高效解决日常问题。
任职要求：
本科及以上学历，化学、生物、药学等专业优先；
3年以上制药企业直接物料采购或研发项目采购经验，外资制药企业相关工作经验优先；
了解制药企业产品开发流程，熟悉GMP等质量体系下的供应商开发、管理流程及要求，熟悉招标和采购流程；
具备良好部门内和跨部门的组织和协调能力，良好的谈判、人际沟通能力，具备较强的独立判断与团队协作能力,有强烈的责任心；
熟练使用SAP系统和Office软件。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
4、原辅料采购主管
岗位职责：
按照公司流程和规定，独立负责所管辖品类的日常采购，含供应商开发和选择，成本控制，合同谈判和采购履行监控等工作；
按照相关采购流程，控制采购质量与成本、达成公司对采购成本、时间、物流、质量的要求，并不断挖掘成本持续优化的机会；
开发和管理采购渠道，持续改进工作，确保提供采购解决方案以满足相关客户需求；
按照供应商管理标准，组织对供应商进行评估、认证、管理及考核；
协调并配合公司内部客户，与供应商及内部客户建立有效的沟通渠道有效解决日常问题。
任职要求：
全日制本科及以上学历，医药，化工专业及硕士优先考虑；
5年以上化药或精细化工企业工作经验，有包材采购或物流采购经验者及有外资企业的原辅料采购经验优先考虑；
有项目管理和实施经验，熟悉项目交付端到端流程；
有物流采购经验，熟悉运输和仓储运营管理者尤佳；
有很强的组织和沟通能力，较强跨部门协作、协调和推动能力；
能熟练使用SAP/ERP系统，有PMP证书和了解GMP管理体系者优先考虑；
获有CPSM证书或接受过其他类似采购专业培训认证者优先考虑。
工作地点：惠州大亚湾石化大道西42号
5、QA主管
岗位职责：
负责工厂验证方针、策略的制定；
负责工厂VMP的起草；
负责厂区验证技术的支持工作；
负责各类验证的组织实施，评价，审核工作；
负责查阅国内外验证相关的法规指南，并转化为工厂执行的文件。
任职要求：
至少有5年以上，欧盟或FDA固体制剂工厂QA、QC工作经验，3年以上验证管理工作。
对EU,及CFDA 法规熟悉。
英语6级，可进行相关法规及文件的英文翻译，及简单的英语口语交流。
有一定的组织能力，能独立的撰写相关的总结报告。
直接参与过EU 或FDA GMP检查，对质量管理体系熟悉。
对计算机化系统熟悉，从事过计算机相关的验证工作。
工作地点：惠州大亚湾石化大道西42号
6、高级信息调研员
岗位职责：
根据公司发展战略，从多方面进行调研分析，为公司推荐具有研发可行性和市场潜质的产品；
负责新产品的立项及药理毒理分析评估；
及时关注国内外医药行业的变化趋势，收集有利于新产品开发的相关资料。
任职要求：
药理学等专业；
三年以上立项工作经验或创新药产品立项的药理分析经验；
英语六级，能熟练阅读翻译英文文献；
熟悉常用数据库的使用，对信息具有较高的洞察能力，掌握现时药品政策法规；
工作严谨细致，有优秀的汇总、分析评估、总结和形成报告能力，具有团队的合作精神，有良好的学习习惯，责任感强。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
7、药理研究员
岗位职责：
负责公司新药研发的药理毒理学临床前研究和管理工作，包括临床前药理、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、与外包公司的业务沟通及实施；
负责药理毒理试验方案的制定并负责落实，对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报，确保研究资料的准确性和完整性，并确保实验项目按计划完成；
负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作；
负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料的收集与分析；
协助新药评估工作。
任职要求：
硕士学历，英语六级，药理学或毒理相关专业；
熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规，能够完成新药药理学临床前研究；
有扎实的的药理实验与理论知识，了解毒理试验及新药安全评估相关内容，具有较强的技术创新精神和独立工作能力；
有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
8、高级合成研究员
岗位职责：
药物开发与药物设计；
按照药物注册法规要求进行药物合成工艺开发及优化，撰写申报资料；
研发产品工艺的放大和转移生产。
任职要求：
药物化学、有机化学专业（有机合成方向）；
能够独立查阅文献，进行工艺设计；
对有机化学反应机理熟悉；
博士需在硕士期间为从事有机化学合成工作；
有海外药企或研究机构工作经验优先。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
9、高级制剂研究员
岗位职责：
协助完成制剂研究计划的制定；
配合项目组开展制剂处方工艺研究；
参与小试、中试、临床用样品的制备；
实验的环境保护及安全管理；
填写实验记录，整理实验图谱并归档，维护实验室卫生和保养实验设备；
负责日常物料管理工作。
任职要求：
有化学药固体制剂研究经验；
具有固体制剂中试和试生产经验；
有责任心，工作努力，积极好学；
能按时完成实验项目中所承担的工作任务。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
10、生物学高级研究员
岗位职责：
负责制定公司项目计划和执行多个新药项目研究；主要负责心血管疾病治疗领域的从分子设计到IND的生物学研究。
针对合成分子的活性和选择性，设计生化和细胞分析评估方法,及作用机制；
通过体内药效学和生物标志物来分析和评估候选药物分子疗效；
帮助制定新的研究项目。
任职要求：
博士以上学历；细胞与分子生物学，生物化学等相关专业；
3年以上在生物/制药行业研发经验；了解体外和体内药理学、药效学和药物动力学原理、ADME概念、具备发现药物安全性和临床前药物问题等能力；
熟悉整个药物研发过程，包括体外和体内临床前和临床药物开发；
具有良好的英语阅读能力，能够熟练查阅英文文献；
良好的数据整理和分析能力；能整理、撰写新药申报资料；
为人诚恳，积极向上，善于沟通，有很好的团队合作意识；工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
11、药物化学高级研究员
岗位职责：
负责制定公司项目计划和执行多个新药项目研究；
负责心血管疾病治疗领域的从分子设计到IND的药化研究；
先导化合物的设计与合成；
通过构效优化，获得临床前候选化合物；
帮助制定新的研究项目。
任职要求：
博士学历，化学、药物化学等相关专业；
3年以上在制药行业研发经验；熟悉整个药物研发过程，包括体外和体内临床前和临床药物开发；
具有良好的英语阅读能力，能够熟练查阅英文文献；
良好的数据整理和分析能力；能整理、撰写新药申报资料；
为人诚恳，积极向上，善于沟通，有很好的团队合作意识；
工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
12、质量研究员
岗位职责：
负责实施药品质量研究领域的实验研究工作；
负责药品及中间体质量标准制订；
质量标准的分析方法验证；
设计并实施药品稳定性试验；
撰写质量研究资料和原始记录；
负责药品的相关检验工作。
任职要求：
本科以上学历，药学、化学、制药工程、药物分析等相关专业；
熟悉药物分析常规仪器的原理及基本操作；
掌握基本的文献检索能力，
良好的沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力；
具有吃苦耐劳的精神。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
13、医学研究部-部门文员
岗位职责：
各类文档打印、归档；
公司及部门信息的上传下达；
文件分发、归档、保管；
工作记录、会议记录；
每月或每季度的相应工作文件提交（例：考勤表、培训计划、办公用品申请等）；
部门办公用品的统计与申请、发放；
来访客人通报及接待；
办公室及工作区域清洁；
报销单的粘贴及登记；
工作资料的保存、分类、归档、保管；
协助部门领导完成其他工作事项。
任职要求：
大专以上学历，药学相关专业；
熟悉药物研究相关法律法规；
对临床研究领域有兴趣；
具有较强的学习能力；
熟练使用常用办公软件；
良好的沟通能力、语言表达能力。
工作地点：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
联系方式
招聘热线：0755-83867888
联系人：周女士
邮箱：recruiting@salubris.cn
地址：深圳市宝安区西乡街道凤凰岗华宝工业区1号
来源：新浪医药整理自医药魔方数据
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