晚期肾癌患者受益于针对导致癌性生长的异常遗传途径的实验药物

根据Dana-Farber癌症研究所科学家领导的研究，1些具有预后不良的晚期肾癌患者受益于针对致使癌性生长的异常遗传途径的实验药物。

研究人员介绍说，该药物savolitinib在转移性状肾细胞癌（PRCC）患者中表现出临床活性，其肿瘤由MET信号通路的过度活动驱动，但对肿瘤缺少MET异常的患者无效。Toni Choueiri，MD，兰克中心泌尿生殖肿瘤学主任，和Dana-Farber的肾癌中心主任说道。

研究人员说，“临床肿瘤学杂志”上报导的多中心II期临床实验的这些结果表明，savolitinib对转移性状肾细胞癌患者亚群的个性化医治具有希望。

仅在美国，预计2017年将有约6400例PRCC病例被诊断，而总共64，000例肾癌。其中大多数被分类为透明细胞肾细胞癌。状肾细胞癌是非透明细胞肾癌。对晚期或转移性PRCC，没有良好医治方案。

目前的实验测试了109例局部晚期或转移性PRCC患者的savolitinib使用情况，1种有效和选择性的MET抑制剂。在109例患者中，40％得了MET驱动的肿瘤，42％得了不依赖MET的肿瘤，17％的患者的MET状态未知。

当分析结果时，18％的MET驱动癌症患者肿瘤明显收缩，50％患者疾病稳定。相比之下，MET独立型肿瘤患者均没有收缩反应，只有24％的患者病情稳定。

另外，在MET驱动的肿瘤组中，肿瘤开始生长之前的医治时间长度明显延长 - 6.2个月至1.4个月。

作者写道：“这些数据支持savolitinib在MET驱动性状肾细胞癌患者中具有抗肿瘤活性的假说。 “我们的研究肯定了1个定义的份子组，并突出显示MET驱动的疾病在罕见的RCC患者群中的得病率。

虽然1些患者的savolitinib剂量减少，两名患者由于副作用而停药，但研究人员表示，该药物普遍耐受性良好。

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