跨国药企在华建立首个具有国际标准的生物制药基地

上海5月16日电 勃林格殷格翰中国生物制药基地16日在上海张江正式启用，这将是跨国药企在华建立的第1个且目前唯1具有国际标准的生物制药基地，第1期投入将超过7000万欧元。

据了解，该基地目前启用的是1条2000立升1次性生物反应器生产线，也是世界上体积最大的1次性生物反应器。基地的设计产能为4条2000立升1次性生物反应器生产线，可满足未来更大的市场需求。

随着该基地被选定成为国内首批展开生物制药合同生产的试点企业之1，勃林格殷格翰将在上海为中国及全球客户提供从工艺开发到临床实验和市场产品供应的全方位服务。

据勃林格殷格翰生物药业有限公司总经理罗家立介绍，借助这1世界1流的生物制药和合同生产平台，中国药企可加速进入欧美市场，中国生物制药产业的核心竞争力将得到进1步加强。与此同时，跨国药企也能够借助勃林格殷格翰中国生物制药基地这座“桥梁”，迅速进入中国市场。

作为德国制药巨头，筹建4年之久的中国生物制药基地的启用，将是勃林格殷格翰继比布拉赫、维也纳、弗里蒙特以后的第4个生物制药基地。那末勃林格殷格翰为何会选择上海张江呢？

罗家立回想，勃林格殷格翰在张江最早享受的是进出口检验检疫绿色通道，这对监管非常严格的生物医药领域是1大创新，满足了生物医药时间、温度等特殊性要求。同时这也让他对未来张江的各种贸易便利化充满信心。

张江的创新的确不止于此，上海张江生物医药基地开发有限公司总经理王兰衷表示，随着张江跨境科创监管服务中心的建立，机场货站功能将延伸到张江，运抵机场的空运货物能够在海关监管下直接从机场到达张江跨境科创中心仓库，可以在家门口1站式完成抽单、报关、报检、关键联合查验、提货等进口手续，将大大缩短通关时间。

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