三种蛋白质在杀死癌细胞中的关键作用

近日，以色列特拉维夫大学（TAU）的研究人员在Oncotarget杂志上揭穿了3种蛋白质在杀死癌细胞中的关键作用。该研究由TAU医学院的Malka Cohen-Armon教授引领，他们发现这些蛋白可在细胞有丝分裂进程中被特异性修饰，从而释放1种内在的“死亡机制”——根除癌细胞的自我复制，并在多种肿瘤细胞中进行验证，包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌、结直肠癌、胰腺癌、血癌、脑癌等。

Cohen-Armon教授表示，这类机制能够在不侵害健康细胞的情况下杀死癌细胞。根据该机制，癌细胞增殖的速度越快，被根除的速度和效力就越快。在有丝分裂进程中释放的机制也许适用于不受传统化疗所影响侵袭性肿瘤。

新发现的机制触及到特异性蛋白的修饰，这些蛋白影响着纺锤体的结构和稳定性。研究人员发现，某些化合物如菲啶衍生物能够削弱这些蛋白的活性，使纺锤体结构变形并禁止染色体分离。1旦这些蛋白被修饰，细胞分离则被停止，从而加速细胞的自我毁灭。该机制或将成了癌症研究的新靶点。

研究人员表示，这项研究使用的是菲啶衍生物进行测试，但是其他能修饰这些蛋白的药物也可用来摧毁癌症细胞。

研究人员利用培养的癌细胞和植入人类癌细胞的小鼠进行实验，并采取生化、份子生物学和成像技术来视察这1机制。在植入3阴性乳腺癌细胞的小鼠实验中，他们视察到了肿瘤生长停滞的现象。Cohen-Armon教授说，“辨认机制和揭露其与肿瘤医治的关联性，为消灭恶性肿瘤开辟了新途径”。目前，他们正在探索菲啶衍生物医治胰腺癌和3阴性乳腺癌的潜力。

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