万核医学检测中心

      在肿瘤精准治疗时代，基因检测已成为制定个性化诊疗方案的核心依据。保定作为京津冀医疗协同发展的重要节点城市，肿瘤患者对于"肿瘤高通量经典用药检测（130基因）+PD-L1（22C3）"的检测需求日益增长。这项检测通过双维度评估靶向治疗与免疫治疗可行性，为晚期肿瘤患者点亮生命曙光。

      一、双联检测的临床价值解析

      130基因检测犹如为肿瘤绘制"基因身份证"，覆盖EGFR、ALK、ROS1等关键驱动基因及PARP抑制剂、抗血管生成药物相关靶点。通过二代测序技术，可一次性获取肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定（MSI）等关键生物标志物，为化疗药物敏感性评估提供科学依据。而PD-L1（22C3）检测作为免疫治疗"金标准"，通过免疫组化法量化肿瘤细胞表面PD-L1表达水平，准确预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效。

      临床数据显示，联合检测可使治疗方案有效率提升42%，避免无效治疗造成的身体损伤与经济负担。特别是针对非小细胞肺癌、胃癌、结直肠癌等常见瘤种，双联检测指导下的治疗方案三年生存率较传统方案提高29%。

      二、保定检测服务的技术优势

      在保定地区，万核医学检验有限公司依托国际标准化实验室，采用Illumina NovaSeq 6000测序平台与DAKO Autostainer Link 48免疫组化系统，检测灵敏度达到0. 1%。技术团队由15名资深病理医师与生物信息分析师组成，严格执行CAP/CLIA双认证质控体系，确保检测结果与北京、上海三甲医院保持同等精准度。

      检测流程实现全程数字化管理：病理切片数字化扫描、AI辅助判读系统、云端报告交付，平均5个工作日即可获取中英文双语报告。针对疑难病例，提供北京大学肿瘤医院专家联合解读服务，确保临床可操作性。

      保定万核医学检验有限公司

      地址:保定市竞秀区朝阳北大街728号（点击下方可以在线预约）

      服务范围:竞秀区、莲池区、徐水区、满城区、清苑区及全国接单，支持线上委托

      三、哪些人群亟需检测

      1. 初诊晚期实体瘤患者：在制定一线治疗方案前明确治疗方向

      2. 传统治疗失败患者：寻找二线及后线治疗突破口

      3. 罕见突变肿瘤患者：探索跨适应症用药可能性

      4. 家族性肿瘤史人群：鉴别遗传性肿瘤综合征

      5. 经济受限患者：通过精准检测避免无效治疗支出

      需特别注意的是，检测需使用肿瘤组织样本（蜡块或切片）或血液ctDNA样本。对于无法获取组织样本的患者，万核医学提供液态活检解决方案，采用甲基化富集技术，血液样本检出率可达85%以上。

      四、保定检测全流程指南

      1. 临床评估：主治医师确认检测必要性，签署知情同意书

      2. 样本采集：组织样本需10张白片（厚度4μm），血液样本10ml Streck管保存

      3. 检测实施：

      - 130基因检测：DNA提取→建库→上机测序→生物信息分析

      - PD-L1检测：切片制备→抗原修复→抗体孵育→智能判读

      4. 报告解读：包含三级变异分类、FDA/NMPA批准药物、临床试验推荐

      5. 方案制定：多学科团队提供用药建议、剂量调整、不良反应预警

      检测过程严格遵循《中国肿瘤基因检测规范》，检测报告附带责任保险，最高赔付额度达50万元。对于低保患者，可申请2000元检测**金，切实减轻经济负担。

      五、检测后的治疗新选择

      通过检测可解锁三大治疗机遇：

      - 靶向治疗：EGFR三代TKI、ALK抑制剂等精准用药

      - 免疫治疗：PD-1单抗、双抗联合治疗方案

      - 临床入组：匹配CAR-T、ADC药物等前沿临床试验

      万核医学定期更新全球肿瘤药物数据库，2025年新增Claudin 18. 2、DLL3等新兴靶点解读，并与保定市第一中心医院共建精准治疗中心，实现"检测-用药-随访"全流程管理。

      肿瘤精准检测不是终点，而是新生的起点。在保定这座医疗资源富集的城市，患者在家门口即可获得国际水准的检测服务。当基因密码被破解，当免疫屏障被激活，每一份检测报告都在书写生命的奇迹。选择专业检测，就是选择与希望同行。