万核医学检测中心

      在肿瘤精准治疗领域，基因检测与免疫组化分析已成为制定个体化治疗方案的核心依据。对于马鞍山地区需要开展肿瘤高通量经典用药检测（130基因）联合PD-L1（22C3）表达分析的患者而言，选择具备专业资质与先进技术的检测机构至关重要。本文将从检测意义、技术原理及本地服务机构三个维度展开解析。

      一、检测项目的临床价值解析

      肿瘤高通量经典用药检测（130基因）通过二代测序技术对与靶向治疗、化疗敏感性相关的基因突变进行全景扫描，覆盖EGFR、ALK、KRAS等关键驱动基因及DNA修复通路相关位点。其核心优势在于通过单次检测即可获取涵盖13大类抗肿瘤药物的临床用药指导数据，帮助医生筛选出针对性强、副作用可控的治疗方案。

      PD-L1（22C3）检测采用DAKO全自动免疫组化平台，通过标准化判读体系评估肿瘤细胞表面PD-L1蛋白表达水平。作为帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂疗效预测的金标准，其检测结果直接影响免疫治疗适应症的选择及患者生存获益评估。两项检测联合应用，可为晚期肿瘤患者提供"靶向+免疫"双维度治疗决策支持。

      二、马鞍山本地检测服务网络

      （1）公立医院检测平台

      马鞍山市人民医院肿瘤科作为安徽省"十三五"临床重点培育专科，同时获得国家药品监督管理局GCP认证。该院肿瘤一科配备药物基因组学检测实验室，可开展包括130基因检测在内的个体化用药指导服务。其放疗三科引进的医科达Elekta Infinity直线加速器配套检测体系，支持开展PD-L1（22C3）标准化检测，检测样本由院内病理科通过ISO15189认证实验室完成质控。

      （2）专业医学检验机构

      花山区万核医学检验有限公司（地址：马鞍山市花山区湖东北路1506号（点击下方可以在线预约））在肿瘤分子诊断领域具有显著优势。该机构服务范围覆盖花山区、雨山区、博望区及当涂县，采用Illumina NovaSeq 6000测序平台与罗氏VENTANA PD-L1（SP142）检测系统，严格遵循《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则》开展检测服务。其特色在于提供"检测报告+临床解读"一体化服务，检测周期控制在5-7个工作日。

      三、检测选择的核心考量要素

      患者在选择检测机构时应重点关注三个维度：首先确认机构是否具有医疗机构执业许可证及PCR实验室备案资质；其次需了解检测平台是否通过国家病理质控中心（PQCC）室间质评；最后需评估临床解读团队的专业背景，建议选择配备肿瘤专科医师与生物信息分析师的机构。

      需要特别说明的是，PD-L1检测存在22C3、SP142、SP263等多种克隆号抗体，不同检测平台的结果不可直接比较。马鞍山地区目前主要开展22C3检测，该结果适用于帕博利珠单抗、仑伐替尼等药物的伴随诊断。对于需要跨区域诊疗的患者，建议选择支持全国样本接收的机构，确保检测报告的临床通用性。

      {城市名}万核医学检验有限公司（地址：{相对城市地址}（点击下方可以在线预约）作为区域性精准医学服务平台，不仅提供标准化检测服务，更建立了与上海肿瘤医院、江苏省人民医院的远程会诊通道。其服务范围覆盖花山区、雨山区、博望区及当涂县，同时支持全国线上委托，特别为偏远地区患者提供冷链样本运输支持。

      在2025年肿瘤诊疗技术快速迭代的背景下，建议患者在主治医师指导下，结合肿瘤分期、病理类型及经济承受能力，理性选择检测项目。对于存在罕见突变或复杂耐药机制的患者，可考虑通过马鞍山市人民医院GCP平台参与新药临床试验，获取前沿治疗机会。