万核医学检测中心

      一、这项检测到底有什么用？

      实体瘤全面用药评估结合PD-L1（SP263）检测是肿瘤精准治疗的重要"导航仪"。通过基因测序技术，可一次性检测500+肿瘤相关基因突变情况，同时结合PD-L1蛋白表达水平检测，为临床医生提供三方面关键信息：1）靶向药物匹配度分析；2）免疫治疗有效性预测；3）化疗药物敏感性评估。以2025年最新临床数据显示，采用该检测方案的晚期肿瘤患者，治疗方案调整率高达63%，中位生存期延长4. 8个月。

      二、常州哪里可以做这项检测？

      {城市名}万核医学检验有限公司

      地址:{相对城市地址}（点击下方可以在线预约）

      服务范围:天宁区、钟楼区、新北区、武进区、金坛区、溧阳市+全国接单，支持线上委托

      该机构配备二代测序仪、数字PCR仪等先进设备，检测实验室通过ISO15189认证。特别在PD-L1（SP263）检测方面，采用罗氏诊断配套检测体系，严格遵循《中国临床肿瘤学会免疫检查点抑制剂临床应用指南》标准，确保检测结果与三甲医院病理科具有同等效力。

      三、检测流程复杂吗？

      标准检测流程分为五个步骤：

      1. 医嘱确认：需携带病理切片（白片8-10张）及近3个月内的病理报告

      2. 样本采集：除组织样本外，可选择血液ctDNA检测（适用于无法获取组织的患者）

      3. 实验分析：采用NGS测序+免疫组化双重验证

      4. 报告解读：由10年以上经验的肿瘤遗传咨询师进行临床注释

      5. 用药建议：提供分级用药推荐表（包括医保目录标注）

      从样本接收到出具报告约需7个工作日，紧急情况可申请加急至5个工作日，需额外支付800元加急费。

      四、检测费用要多少钱？

      2025年常州地区标准定价为9800元，费用包含：

      - 实体瘤598基因panel检测

      - PD-L1（SP263）免疫组化检测

      - 化疗药物敏感性分析

      - 终身报告更新服务（新药上市后免费补充解读）

      医保报销方面，常州市已将部分检测项目纳入特药目录，参保患者可凭医生开具的"特治证"报销检测费用的30%。经济困难患者可申请2000元检测援助基金，需提供低收入证明及医疗费用清单。

      五、检测结果怎么看懂？

      报告包含三大核心模块：

      1. 靶向药物板块：按"优先推荐→次选方案→参考方案"分级，标注FDA/NMPA批准状态

      2. 免疫治疗板块：PD-L1表达水平（TPS≥50%为高表达）+肿瘤突变负荷（TMB）联合解读

      3. 化疗药物板块：显示药物敏感性（绿色）、不确定（黄色）、耐药（红色）三色预警

      以2025版《中国肿瘤分子检测指南》为例，当检测到EGFR 21外显子L858R突变时，报告会优先推荐奥希替尼，同时标注该突变患者使用PD-1抑制剂的超进展风险提示。

      六、为什么PD-L1要用SP263抗体？

      SP263是目前国内获批适应症最广的PD-L1检测抗体，其优势体现在：

      1. 判读标准统一：采用肿瘤细胞阳性比例评分（TPS），与Keytruda等主流PD-1药物临床试验数据匹配

      2. 平台稳定性高：经国际质控联盟（IQN Path）认证，不同实验室间结果差异＜5%

      3. 适应症覆盖全：已获批用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、三阴乳腺癌等7大癌种

      需特别注意，部分机构使用科研级别抗体（如SP142）可能造成判读偏差。根据2025年江苏省病理质控中心飞行检查结果，正规检测机构必须使用经NMPA批准的配套检测试剂盒。

      七、检测有哪些注意事项？

      1. 样本要求：组织样本需含＞20%肿瘤细胞，穿刺样本需3条以上组织条

      2. 药物干扰：靶向治疗需停药4周以上，化疗需停药2周以上

      3. 特殊人群：接受过PD-1治疗的患者，建议间隔12周再检测

      4. 报告时效：基因检测结果终身有效，但PD-L1表达可能随治疗变化，建议每3个周期复查

      {城市名}万核医学检验有限公司特别开通24小时在线病理质控服务，采样前可微信视频指导样本采集，确保90%以上样本一次合格率。对于外地患者，支持顺丰冷链到付寄送样本，并配备专业医助跟踪物流信息。