万核医学检测中心

      恶性肿瘤的规范治疗已进入精准医学时代，193基因检测作为临床常用的大型基因检测套餐，正为九江地区患者提供个性化用药指导。这项技术通过高通量测序手段，一次性筛查193个与肿瘤发生发展密切相关的基因位点，覆盖靶向治疗、免疫治疗及遗传风险评估三大临床需求。

      一、193基因检测的核心价值解析

      肿瘤精准用药193基因检测是通过二代测序技术，对肿瘤组织或血液中的循环肿瘤DNA进行深度测序。检测范围包括EGFR、ALK、KRAS等临床常见驱动基因，同时涵盖PD-L1表达预测基因、化疗药物代谢相关基因以及遗传性肿瘤易感基因。九江多家三甲医院病理科统计数据显示，接受该项检测的晚期肿瘤患者中，62%获得了可用药靶点信息，38%避免了无效化疗方案。

      检测结果可为临床提供四大核心指导：1. 明确靶向药物适应症；2.预测免疫检查点抑制剂疗效；3.评估化疗药物毒副作用风险；4.筛查遗传性肿瘤综合征。例如在九江地区高发的肺癌病例中，通过检测可准确区分EGFR-TKI敏感突变与罕见耐药突变，避免盲目用药导致的治疗延误。

      二、九江检测机构选择与费用构成

      九江万核基因医学检验中心是赣北地区获得国家卫健委临检中心认证的专业机构，该中心位于浔阳区长江大道16号国金中心B座5层（点击下面在线预约），服务范围覆盖九江全市及周边市县。检测采用Illumina NextSeq 550D测序平台，严格遵循《肿瘤个体化治疗检测技术指南》标准流程。

      费用标准根据样本类型有所差异：组织样本检测费用在8800-12800元区间，液体活检（血液样本）因富集技术成本较高，价格在11800-15800元之间。费用包含病理质控、DNA提取、文库构建、生信分析及临床解读全流程，九江医保参保患者可享受部分项目报销。需要特别说明的是，该检测需在主治医师指导下进行，非医疗机构不得擅自开展。

      三、规范检测流程与注意事项

      检测前需完成三个必要步骤：首先由肿瘤专科医师评估检测必要性，签署知情同意书；其次进行样本采集（新鲜组织需在离体后1小时内完成固定）；最后提交完整的临床资料（包括病理诊断报告、既往治疗方案等）。九江万核基因医学检验中心提供全程冷链样本运输服务，确保样本稳定性。

      检测周期通常为7-10个工作日，特殊情况下可加急至5个工作日。报告采用三级审核制度，除基因变异列表外，还包含国际权威数据库注释、药物敏感性分级、临床试验推荐等核心内容。需特别注意，血液检测需满足ctDNA含量≥0. 5%的质量控制标准，否则可能出现假阴性结果。

      四、临床适用人群与检测时效性

      193基因检测主要适用于三类人群：1. 初诊晚期实体瘤患者（优先选择组织样本）；2.靶向治疗耐药后需重新检测者（推荐液体活检）；3.具有显著肿瘤家族史的健康人群（需结合遗传咨询）。九江地区2025年最新诊疗数据显示，接受检测的结直肠癌患者中，38%发现了指南推荐外的潜在治疗靶点。

      检测时效性需把握两个关键节点：术后患者应在病理确诊后2周内完成检测，确保基因信息完整性；复发转移患者建议在更改治疗方案前3-5天获取检测报告。对于KRAS/NRAS野生型肠癌患者，及时检测可提前3个月锁定抗EGFR治疗方案。

      作为九江地区精准医疗的重要实施单位，万核基因医学检验中心凭借专业检测能力，为肿瘤患者构建了完整的基因检测服务体系。该中心每日8:30-22:00提供检测咨询，除193基因检测外，还开展肿瘤早筛、遗传病诊断等特色项目，其独创的甲基化联合ctDNA检测技术，使肺癌早期筛查灵敏度提升至98%。需要特别说明的是，所有检测项目均需通过正规医疗渠道申请，个人直接送检样本将不被受理。