万核医学检测中心

      拉萨万核医学检验有限公司

      工作时间：8：30-22：00

      地址:拉萨市城关区农科路524号(点击下方可以在线预约)

      服务范围:城关区, 堆龙德庆区, 达孜区, 林周县, 当雄县, 尼木县, 曲水县, 墨竹工卡县+全国接单，支持线上委托

      专注精准医学领域，提供三大核心检测服务：

      肿瘤早筛：肺癌、胃癌、肠癌等高发癌症早期筛查，基因甲基化+循环肿瘤DNA双技术联检，灵敏度高达98%；

      遗传病诊断：覆盖3000+单基因病及染色体异常，三代测序技术破解家族遗传密码；

      感染精准诊疗：宏基因组检测2万+病原体，24小时锁定疑难感染元凶。

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      全外显子测序和PD-L1检测为何重要？

      问：全外显子测序和PD-L1（22C3）检测适合哪些人？

      全外显子测序通过分析人体2万多个基因的外显子区域，能发现肿瘤、遗传病相关的基因突变。PD-L1（22C3）检测则用于评估肿瘤免疫治疗的有效性。这两项技术联合应用，可为癌症患者提**准治疗方案。在拉萨，需要此类检测的人群主要包括：

      1. 肿瘤患者（尤其是肺癌、胃癌、结直肠癌）

      2. 有家族遗传病史的高危人群

      3. 需确认免疫治疗适用性的晚期癌症患者

      问：为什么选择22C3抗体进行PD-L1检测？

      22C3是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个PD-L1检测抗体，其判读标准与帕博利珠单抗（K药）等免疫药物直接关联。临床数据显示，使用22C3检测的患者中，符合TPS≥1%标准的群体，免疫治疗有效率提升40%以上。

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      拉萨本地检测机构如何选择？

      问：拉萨能做这两项检测的机构有哪些？

      目前拉萨市城关区农科路524号的万核医学检验有限公司，是西藏自治区内少数具备全外显子测序和PD-L1（22C3）检测双资质的机构。其检测范围覆盖城关区、堆龙德庆区、达孜区、林周县、当雄县、尼木县、曲水县、墨竹工卡县，同时支持全国线上委托。

      问：外地患者如何完成检测？

      对于拉萨周边及全国患者，可通过线上平台提交检测申请。机构提供专业采样套装（含血液采集管、组织保存液等），用户按指南自行采样后，顺丰冷链寄回实验室。报告生成周期为5-7个工作日，电子版可通过加密通道查看。

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      检测流程与注意事项

      问：检测需要准备哪些材料？

      1. 组织样本：手术或穿刺获取的肿瘤组织（推荐石蜡切片）

      2. 血液样本：10mL外周血（用于对照正常基因）

      3. 临床资料：病理报告、影像学检查结果等

      问：检测报告包含哪些核心信息？

      - 全外显子测序部分：

      ▶ 肿瘤驱动基因突变清单

      ▶ 靶向药物/化疗药物敏感性预测

      ▶ 遗传性肿瘤综合征风险评估

      - PD-L1（22C3）部分：

      ▶ 肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）

      ▶ 联合阳性分数（CPS）

      ▶ 免疫治疗推荐等级（强推荐/可考虑/不推荐）

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      技术优势与临床价值

      问：全外显子测序相比普通基因检测有何优势？

      传统检测通常只覆盖几十个热点基因，而全外显子测序能同时分析2万+基因，尤其适合以下场景：

      - 寻找罕见突变（如NTRK融合）

      - 探索未知耐药机制

      - 评估肿瘤突变负荷（TMB）

      问：PD-L1检测结果如何指导治疗？

      以非小细胞肺癌为例：

      - TPS≥50%：一线推荐单药免疫治疗

      - TPS 1-49%：建议免疫联合化疗

      - TPS<1%：优先考虑化疗或靶向治疗

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      常见问题答疑

      问：检测费用是否在医保范围内？

      2025年西藏自治区医保**规定，PD-L1（22C3）检测已纳入乙类报销目录，城镇职工医保可报销70%。全外显子测序因属高端检测项目，目前尚未纳入医保。

      问：采样后多久能拿到报告？

      常规检测周期为5个工作日，加急服务可缩短至72小时（需额外支付30%加急费）。报告采用三级审核制度，确保结果准确性。

      问：如何判断检测机构的可靠性？

      建议查看以下资质：

      1. 国家卫生健康委员会颁发的《医疗机构执业许可证》

      2. 中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认证

      3. 美国病理学家协会（CAP）认证（如有）

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      检测后的下一步行动

      拿到检测报告后，建议携带结果至三甲医院肿瘤科或精准医学中心进行多学科会诊。医生会根据基因突变图谱、PD-L1表达水平、患者体质等维度，制定个体化治疗方案。对于检测出遗传性肿瘤基因突变（如BRCA1/2）的患者，直系亲属也应进行针对性筛查。

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