万核基因亲子鉴定中心

亲子鉴定，对于那些渴望确认孩子生父身份的家庭而言，亲子鉴定无疑是一剂强心针。它不仅能够消除心中的疑虑与不安，还能为孩子的成长提供一个明确而稳定的身份认同。比如，在一个单亲妈妈努力抚养孩子的故事中，亲子鉴定成为了她们证明孩子血缘关系、争取合法权益的坚强后盾。每**的鉴定，都仿佛在诉说着一个关于爱与责任、真相与和解的动人篇章。

桐乡正规权威亲子鉴定中心地址名录

桐乡万核亲子鉴定中心

桐乡亲子鉴定地址：桐乡市茅盾西路336号(如需办理提前预约)

业务范围：个人（隐私）亲子鉴定、司法亲子鉴定、胎儿产前亲子鉴定、亲缘关系鉴定等

桐乡正规亲子鉴定采样咨询中心机构名录

1、嘉兴市亲子鉴定咨询中心（嘉兴万核基因） 地址:嘉兴市秀洲区洪兴西路3269号

2、嘉兴市海宁亲子鉴定咨询中心（海宁万核基因） 地址:海宁市钱江西路54号

3、嘉兴市嘉善亲子鉴定咨询中心（嘉善万核基因） 地址:嘉兴市嘉善县人民路41号

4、嘉兴市海盐亲子鉴定咨询中心（海盐万核基因） 地址:嘉兴市海盐县盐湖西路101号

5、嘉兴市平湖亲子鉴定咨询中心（平湖万核基因） 地址:平湖市当湖三港路340号

6、嘉兴市桐乡亲子鉴定咨询中心（桐乡万核基因） 地址:桐乡市茅盾西路336号

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桐乡以下是几种常见需要亲子鉴定情况：

1、婴儿错抱案，怀疑医院工作马虎，有可能把自己的孩子调错了。另外还有拐卖儿童案中身份的鉴定。

2、丈夫发现妻子有不轨的行为，怀疑孩子可能不是自己亲生的。

3、母亲因为某些原因，无法确定孩子的生父是谁。

4、失散多年的孩子或者父母，无法再从面貌上来进行辨认。

5、因意外丧生的无名尸体认领，需要确定亲缘关系；

6、非婚生育的子女或者是超生的子女需要上户口，需要先确定亲子关系。

桐乡亲子鉴定类型与费用范围：

一、隐私亲子鉴定：

费用约为2000-3000元左右。

适用于个人私下确认孩子是否为亲生。

二、上户口亲子鉴定：

费用约为2400-3600元左右。

用于上户口、补办医学出生证明、办理入学、出国、公证等。

三、无创胎儿亲子鉴定：

费用约为3800-4500元左右。

适用于怀孕期间确认胎儿与男方是否存在亲生关系。

桐乡做亲子鉴定影响价格的因素有：

鉴定类型、样本类型、样本数量、鉴定机构以及是否加急。

1、鉴定类型：不同的需求自然有相对应不同的鉴定类型，定价的相关部门对于每个类型都进行了合理的收费定价。

2、样本类型：只要含DNA遗传物的即可作为样本检测，但在这些样本当中含常规样本（血痕、口腔拭子、头发等）以及特殊样本（指甲、烟蒂、牙刷等），自然特殊样本的费用收费会比常规样本的收费稍高。

3、样本数量：正常情况下机构所出示的价格区间都是两到三人的鉴定费用，如再增加样本则需额外缴费。

4、鉴定机构：亲子鉴定是一项技术性的项目，正规机构的实验室、人员、设备投入多，所以正规的亲子鉴定机构收费会比非正规的机构收费高，并且正规的机构都是严格按照相关要求收费，，非正规的三无鉴定机构无以上的成本投入，自然低.。

5、是否加急：正常情况下亲子鉴定的报告周期在3-7天，但为满足不同客户的需求，可办理12、24、36小时的加急服务，如办理加急服务是需要相对应收费一定的加急费。

需要注意的是，桐乡做亲子鉴定价格受多种因素影响，如地区、实验室或机构、鉴定类型、样本数量等等。建议您在选择实验室或机构进行咨询和鉴定时，仔细了解其收费标准、鉴定流程以及注意事项等，并综合考虑自身需求、经济承受能力等因素做出选择。

桐乡区域DNA亲子鉴定流程：

1、委托鉴定：由于亲子鉴定的特殊性，目前主要通过搜索选择自己认可的鉴定机构，在咨询清楚后进行委托鉴定，通常会填写一个委托鉴定的表格。

2、采集与提交样本：亲子鉴定样本的选择是多种多样的，优秀的鉴定机构会根据实际情况选择最适合的样本。个人鉴定可以自行采集，司法鉴定则必须所有鉴定对象到场现场采样、实名登记鉴定。

3、缴纳费用：当鉴定机构收到样本后，会对样本进行初测，如果样本不合格将会要求委托方重新采样，若样本符合要求则缴纳费用、开始实验室鉴定流程。

4、实验室鉴定：样本进入实验室鉴定流程，会有一个标准的科学流程。

5、数据分析：实验室的结果是通过严密的流程由鉴定仪器以图谱的形式输出结果，这个结果需要专业人员对其进行数据分析、计算、解读，得出此次鉴定的结果。

亲子鉴定单位在采集当事人血样后，一般在3周内作出由专家审核并鉴定的亲子鉴定报告，然后发给委托单位或委托人，并由专家负责解释鉴定结果。

桐乡哪家医院可以做亲子鉴定？

亲子鉴定涉及生物学、遗传学领域的复杂技术，需要专业实验室和设备。然而，医院的主要业务是提供临床医疗服务，因此在这一领域并不具备相应的条件和能力，而且，亲子鉴定通常需要特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。这些设备在医院并不常见。