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国务院:将分期分批推进已上市中药注射剂有效性、安全性评价

2017年01月22日 17:13 栏目:药店资讯

自药品审评审批制度改革以来,药品申请注册积存的情况已基本消除,但新药上市较慢,制药行业低水平重复建设而创新能力不足等问题,仍阻碍着中国药品行

自药品审评审批制度改革以来,药品申请注册积存的情况已基本消除,但新药上市较慢,制药行业低水平重复建设而创新能力不足等问题,仍阻碍着中国药品行业的发展,也难以满足公众的用药需求。

在6月22日召开的102届全国人大常委会第2108次会议上,全国人大代表委员会听取审议了国务院关于药品管理工作情况的报告。受国务院拜托,国家食药监总局局长毕井泉作报告,报告指出了上述问题。

报告提到,目前中国已基本消除药品注册申请积存,等待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的22000件降至6000件。其中,化学药和疫苗临床实验申请、中药各类注册申请已实现按时限审评,而批准上市的药品品种约为1.5万个。

但目前中国制药行业低水平重复问题突出。1是药品同质化现象严重,中国现在有1.5万个药品品种,对应16.8万个批准文号,有100个以上文号的品种为161个,有50⑴00个文号的品种为90个,最多的品种文号达800个以上。2是药品研发投入严重不足,报告指出,2016年全国制药企业投入还不及世界上最大的1家制药企业的研发经费。

细化到药品生产领域中,初期批准上市的中药注射剂,仍存在安全和质量隐患。国务院在报告中表示,注射剂特别是初期批准上市的以中药为原料生产的注射液,安全性、有效性基础研究薄弱,部份生产企业偷工减料、使用假劣原料、擅自改变生产工艺,严重影响了药品的安全性、有效性。

因此下1步,国务院提出,将建立生产企业直接报告不良反应的监测制度,分期分批推动已上市中药注射剂有效性、安全性评价。

而在药品流通领域,批发企业的“小、散、乱”问题突出。部份药品物流、分销企业购销记录不真实、不完全,虚构流向、票货分离、挂票走票等背法背规经营行动屡禁不止。

上述问题的背后,是鼓励药品创新的制度政策仍不完善、药品监管能力难以适应产业发展需要等深层次缘由。

拿药品创新制度来讲,国外药物创新研究在完成I期临床实验后,才能拿到中国申请I期临床实验。加上中国对临川实验机构采取的是审批制,1定程度上限制了临床资源的有效使用。

另外,药品管理法不能完全适应发展需要,也是重要缘由之1。

报告指出,现行药品管理法基本制度框架是16年前制定的,建议根据现实需求和发展理念变化进行必要调剂,进1步加强进程监管,强化企业主体责任,完善与药品背法行动危害后果和卑劣影响相匹配的惩办措施。

报告同时流露,药品管理法目前已构成修订草案第3稿,拟于今年下半年将修订草案报国务院审议。(记者 吴靖)