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那些年,临床用药时常碰到的问题

发布时间:2017-03-28 14:06:01  来源:互联网   

医脉通导读:

下面,为大家盘点一下心血管内科医师临床用药时常常遇到的问题。

来源:医脉通心血管科;作者:rainbow

近年来,随着心血管疾病发病率的不断升高,大多数患者往往都要采取药物治疗方法。治疗心血管疾病的药物种类越来越多,与此同时,心血管内科临床用药常常遇到的各种各样的问题,这可能会大大降低患者的治疗有效率,甚至会增加不良反应发生率[1]。下面,作者就为大家盘点一下心血管内科医师临床用药时常常遇到的问题。

一、用药剂量把握不当

用药剂量不当是心血管内科临床用药的常见问题之一。例如:

1. 难治性心力衰竭患者对地高辛、西地兰等药物具有较高的敏感性,当剂量过大时,就会出现药物中毒的现象,或导致严重的心律失常,患者心力衰竭的病情会有所加剧,甚至威胁生命。

2. 氨茶碱,一旦剂量过高,会导致患者中毒,还会降低患者体内清除率。

3. 多巴酚丁胺,如果药物剂量应用过多会导致患者晕厥,导致患者心脏过于兴奋,心室率大大提升[2]。

4. 布洛芬,剂量过高,会导致水潴留,增加患者心衰程度。针对抗生素来说,剂量不合理可能会使患者病情再次发作,导致患者感染病毒等[3]。

5. 硝酸异山梨酯,如果硝酸异山梨酯普通片剂量和长效制剂量应用不合理,就可能会导致患者出现恶心等不良反应,还会使患者血压严重下降[4]。

6. 普罗帕酮,相关研究结果表明,普罗帕酮最合理剂量应控制在400-800 mg/d,一旦应用剂量过高或者过低,会严重影响患者疗效,还会导致患者心律异常等问题出现[5]。

二、需谨慎的药物配伍

心血管类药物种类众多,许多药物之间的配伍存在禁忌,一旦出现错误的药物联用,药物理化性质就会被改变,导致患者发生不良反应,所以对于同时应用两种或多种药物时,应对药物之间的相互作用和配伍禁忌引起足够的重视。例如:

1. 美托洛尔与利多卡因合用,美托洛尔可增加利多卡因的血药浓度,合用时应密切监测利多卡因的血药浓度,相应调整剂量。

2. 美托洛尔与胺碘酮合用时,可引起心动过缓和窦性停搏。

3. 美托洛尔与地尔硫卓合用,地尔硫卓可增强本药的药理作用,对心功能正常的患者有利,但合用后也有引起低血压、左室衰竭和房室传导阻滞的报道。如合用应密切监测患者的心脏功能,尤其是老年、左室衰竭、左动脉瓣狭窄及两种药物用量都较大时。

4. 溶栓药、肝素与氯吡格雷同时应用出血的几率增高,建议使用时应谨慎。

5. 硝酸甘油与降压药合用,可使降压作用增强。但这些药物合用时应仔细观察不良反应,尽量避免或减少不良反应。

三、忽视特殊人群用药

对老年人和儿童患者用药种类及用量不宜过多,尤其是对于伴有心血管疾病的老年患者,绝大多数患者需要接受长期药物治疗,多重用药的风险也在增加[6]。同时患者的精神因素、营养状态、病理状态等都影响药物作用,给药过程中应予以充分重视。

举个例子:患者,女,70岁。因反复咳、痰、喘30年,加重3天自服氨茶碱 0.4g tid,咳喘缓解不明显,并出现心悸、恶心、甚至昏迷等症状。既往有高血压病史20余年。查体:BP:175/105mmHg,肺气肿征(+),双肺广泛干鸣音,肺底水泡音,心界向左扩大,心率90次/分,律不齐。心电图示:频发房性期前收缩。诊断:慢性支气管炎,阻塞性肺气肿,高血压病。入院后半小时患者再次意识丧失,抽搐,呼吸停止,心电图示:尖端扭转型室性心动过速,静脉注射硫酸镁缓解,停服氨茶碱及补充钾镁盐后再未出现。

分析:老年人应按成人剂量减量使用。由于年龄大、肝肾代谢功能减退等原因,老年患者药物代谢动力学发生各种变化,用药出现的问题也随之增多。本例患者有慢性阻塞性肺疾病,血气分析存在低氧血症,使心肌细胞自律性异常增加;另外氨茶碱可刺激肾上腺分泌肾上腺素,也可使心肌的环磷酸腺苷浓度升高,协同导致室性心律失常的发生。血浆茶碱半衰期个体差异很大,在排泄缓慢、低氧、低钾及合并使用延长氨茶碱半衰期的药物时,尤易引起心律失常。老年人是心血管疾病的高发群体,需慎用氨茶碱,更不可超量使用。

四、用药时间不合理

由于老年人每天服用几种不同的药物,有些药物的服用时间错误反而适得其反,应根据时间治疗学调整给药时间。

1. 临床观察发现,降压药服用半小时起效,2-3小时达到峰值。因此,高血压患者以上午7时和下午14时两次服药为宜,使药物作用达峰时间正好与血压自然波动的两个高峰期吻合。而轻度高血压患者不可晚上入睡前服药,中重度高血压患者也只能服白天剂量的1/3,因为夜间为生理性低血压服药使血压降低,从而导致脑动脉供血不足,在脑动脉硬化的基础上形成脑血栓。一天一次的控缓释制剂多在晨7时给药。α受体阻滞剂因可能引起性低血压,故常在睡前给药。

2. 他汀类降脂药晚上给药比白天更有效。因为其作用机制是通过竞争性抑制胆固醇合成酶中的限速酶HMG-CoA,使胆固醇的合成减少,同时还可增强肝细胞膜低密度脂蛋白受体的表达,使血清胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇浓度降低,胆固醇主要在夜间合成。

3. 利尿剂应在上午给药,以免晚上夜尿多影响休息。如未特殊强调,大多数药物均可在餐后30min服用。

4. 心衰患者对洋地黄、地高辛和毛花苷C等强心苷类药物的敏感性以凌晨4时左右最高,此时用药效果比其他时间给药强40倍。若按常规剂量使用极易中毒,所以这个时间给予强心苷类药物一定要考虑药物的剂量和毒副反应。地高辛于晨8时-10时服用,血峰浓度稍低,但生物利用度和效应最大;下午14时-16时服用,血峰浓度高而生物利用度低,所以上午服用地高辛不但能增加疗效,而且能减低其毒副作用。

此外,还有些药物对时间的依赖性较强,服用过于频繁、用药间隔时间不合理等现象都会引起药物体内蓄积。如普罗帕酮150mg,3次/天,由于其治疗窗较窄,给药时间是间隔8h,而不是简单的早、中、晚。

参考文献

[1]徐文成,陈宇凯.心血管疾病的安全用药问题[J].现代实用医学,2014,26(10):1313-1314.

[2]代德勇.探析心血管内科临床用药的常遇问题及如何合理用药[J].心血管病防治知识(下半月),2014,11(7):11-12.

[3]王向荣,王智慧,李亚林,等.心血管疾病的安全用药及药物应用进展[J].中国老年学杂志,2014,34(4):1157-1159.

[4]陈登高.心血管内科用药安全管理及护理质量管理[J].医学,2010,31(30):5456.

[5]白莹,王春育.急性心血管疾病及卒中患者的用药失误—一份来自美国心脏协会的科学声明(第二部分)[J].中国卒中杂志,2010,05(7):563-572.

[6]张威.老年心血管疾病患者的临床合理用药[J]. 中国医药指南,2012,10(35)384 - 385.

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