BAVARIAN NORDIC与罗氏达成膀胱癌治疗的研究合作

3月10日，丹麦哥本哈根Bavarian Nordic公司表示其已经与罗氏制药就公司癌症疫苗产品CV301与Tecentriq® (atezolizumab)联合用于尿路上皮癌或膀胱癌患者的治疗研究达成了合作协议。

根据协议，Bavarian Nordic将会进行一项在含铂化疗期间或治疗之后出现疾病进展的或以含铂化疗作为辅助治疗的12月内出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者中开展的临床2期试验，而该临床研究的入组患者正是Tecentriq已经在美国获得加速审评的适用人群。CV301可以对体内癌胚抗原CEA和人粘蛋白1（MUC1）产生T细胞应答，其中肿瘤癌胚抗原CEA和人粘蛋白1（MUC1）是在膀胱癌患者有过量表达的生物蛋白。这项临床2期研究将用于评估癌症免疫检查点抑制剂与癌症疫苗CV301联合治疗对膀胱癌患者的协同获益作用，试验将于2017年年末开始。

Bavarian Nordic公司CEO及总裁Paul Chaplin表示：“作为拓展CV301应用的一部分，我们非常高兴可以和罗氏达成这次合作，这也是公司针对CV301在多种癌症治疗方面的第二个药物联用合作。我们非常期待该项临床研究的开始并期待可以看到两种药物联合能够对膀胱癌表现出协同治疗效果。”

根据合作条款，Bavarian Nordic将负责临床试验的进行，罗氏将负责为计划开始的临床2期试验提供Tecentriq，临床试验数据由两家公司共享，Bavarian Nordic继续保留CV301的所有商业化权益。

关于CV301

CV301属于Bavarian Nordic临床阶段的肿瘤免疫治疗候选药物，该药物可以靶向两种在多种肿瘤患者（肺癌、膀胱癌及结直肠癌等）中高表达的肿瘤相关抗原：CEA 和MUC1。与PROSTVAC®相类似，CV301同样使用“基础-加强”的给药策略，将首先利用改良的牛痘苗（通过Bavarian Nordic专利化技术平台MVA-BN获得）作为初始剂量，之后再给予加强的剂量。2016年12月，CV301联合BMS公司OPDIVO® (nivolumab)的临床1b/2 期研究MAGNI-lung-01已经在非小细胞肺癌患者中开始。（新浪医药编译/David）

文章参考来源：

http://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news=5147

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