齐鲁制药尼赛获批上市并通过一致性评价

近日，齐鲁制药(海南)有限公司申报的注射用培美曲塞二钠(0.1g和0.5g规格，尼赛)获批上市。该产品按照新4类申报，获批的同时视同通过一致性评价。截至目前，齐鲁制药今年已获批新产品16个，通过一致性评价产品总数达到44个。

培美曲塞二钠属于多靶点叶酸拮抗剂类抗肿瘤药物，主要通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤增长。2002年，培美曲塞二钠以孤儿药身份被FDA批准与顺铂联用治疗恶性胸膜间皮瘤，随后又先后获批非鳞状非小细胞肺癌二线治疗、一线治疗以及维持治疗。目前已经在全球90多个国家和地区成功上市。

目前培美曲塞二钠已成为国内临床常用的肺癌化疗药物，被公认为近年来上市的最具临床价值的抗肿瘤新药之一。

2017年，齐鲁制药研制的注射用培美曲塞二钠获得美国FDA批准。此外，该产品还在西班牙、丹麦、瑞典等欧盟国家和英国批准。

2018年，齐鲁制药药物研究院海南分院以美国FDA注册处方工艺及质量标准为基础，迅速启动该品种在国内的申报工作，并根据国家药品审评要求进行了更加完善的研究并严控质量标准。经过严格的审评审批，该产品最终获得国家药品监督管理局的批准上市，并视同通过一致性评价。

连续通过美国、欧洲多国和中国的批准，意味着齐鲁制药的这一重磅抗癌药物在质量、安全性和有效性上完全符合美国、欧盟及中国的上市标准，展现了齐鲁制药过硬的产品质量。该产品在国内获批上市将为国内患者提供更多的用药选择，提升用药可及性。(来源：潇湘名医百家号)