莎普爱思滴眼液——点滴幸福，明亮眼睛

第 一次见到莎普爱思是在哪里呢？

药店的货架上？

电视的广告中？

还是爷爷奶奶的书桌上？

很高兴遇见你，也很高兴有那么多可爱的你关注着莎普爱思。

过去一年，我们的全民健康中国行走遍了大江南北，

莎普爱思滴眼液的洗脑神曲也传遍了祖国河山。

我们获得了无数嘉奖与认可，

我们完成了自己的时代使命——让老百姓都知道白内障防治的必要性和紧迫性。

作为一家拥有39年历史的上市企业，莎普爱思药业凭着优秀的产品、良好的信誉，先后荣获多个国家奖项。公司于2008年被认定为国家高新技术企业，并荣获国家颁发的“国家火炬计划重点高新技术企业”称号，抗白内障新药“莎普爱思”滴眼液被列入国家火炬计划项目。

作为一款拥有高技术水平、高附加值以及强大市场竞争力的国家二类眼科用药，莎普爱思滴眼液被国家科技部认证为“国家新产品”、“国家重点新产品”。

实验证明莎普爱思滴眼液中的有效成分醛糖还原酶(AR)抑制剂，能抑制眼中醛糖还原酶的活性，有效延缓晶状体混浊的发展，达到预防和治疗白内障的目的。让更多患有早期白内障的老年人摆脱白内障的困扰，拥有明亮眼睛。

1991年浙江莎普爱思药业股份有限公司与江苏省药物研究所签订协议，开始按国家二类新药要求联合研制开发莎普爱思滴眼液。

1992年莎普爱思滴眼液项目被列入“八五”国家重点科技攻关项目（专题名称：抗白内障药物BND的研究（85-922-02-20））。1992年申请临床研究。1994年获得新药临床研究批件。

1995年由上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院、浙江医科大学附属第 一医院、浙江医科大学附属第二医院、上海第二医科大学附属仁济医院、南京医科大学第 一附属医院等单位完成了Ⅱ期临床研究，结果显示：莎普爱思滴眼液对延缓老年性白内障的发生及改善有一定的作用，疗效确切。1997年取得卫生部二类新药证书和试生产批件。

1998年由中华医学会组织，北京医科大学第三医院、中山医科大学中山眼科中心、北大医院、宣武医院、浙江医科大学附属第 一医院、浙江医科大学附属第二医院、南京市第 一医院等20家医院进行了Ⅲ期临床试验（试验设计和负责者：李志辉、罗传淇、李绍珍、卞春及、宣梦铮），其总有效 率为73.73%，与Ⅱ期临床总有效 率71.13%相似。

Ⅲ期临床试验结果显示：莎普爱思滴眼液能突破眼睛生理屏障，直达晶状体病灶，发挥预防和治疗白内障的功效。是一种安全的、有效的新型抗白内障新药。1998年底取得国家药监局新药转正式生产批件

莎普爱思滴眼液自正式面市以来，已为广大老年性白内障患者送去光明，确切的疗效备受患者认可，得到了社会的广泛关注，是目前治疗早期老年性白内障滴眼液中的领导品牌。莎普爱思药业将继续坚持以人为本，不断倾听患者的呼声，在药物创新的道路上继续探索追寻，以优化患者的使用体验，满足患者的愿望，努力让患者恢复一个更明亮的视界。

真材实料，国家荣誉证书，做过三期临床试验，“良心药、放心药、有效药”，莎普爱思滴眼液是深受消费者认可的行业优秀产品，我的使命就是让中国人的眼睛更明亮，让中国人的晚年更幸福。我们也始终坚持市场与研发两个重点，用信念打造中国中老年健康产品优质的生产和服务企业！