治疗渐冻症的药物
渐冻人症即ALS，该病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。后产生呼吸衰竭。渐冻症是被世界卫生组织(WHO)定义为全球五大绝症之一，因此大家对治疗渐冻症的药物非常关注，下面我们就通过文章内容一起了解一下。
“渐冻症”是一组运动神经元疾病，主要类型是“肌萎缩侧索硬化症(ALS)”。患有渐冻症的患者会出现肌肉逐渐萎缩和无力，四肢不能动弹，全身僵硬，像被渐渐冻住一样，最终连肢体水分也被基本压干，呼吸衰竭而死。因目前没有特效药，“渐冻症”与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大绝症。据统计，我国每年有新发患者1万至1.5万人，全国的患者达10万~20万人。
患有渐冻症的人生存时间平均只有3年—5年，因此让很多患者都非常恐惧，比较关心治疗渐冻症的药物问题，目前，ALS治疗手段较为单一，美国FDA和欧洲EMA通过的唯一有效的处方药物为利鲁唑，国内商品名为协一力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改善生存质量。协一力为鲁南制药集团生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。
协一力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长患者存活期和/或推迟气管切开的时间。
虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。
以上内容就是针对“治疗渐冻症的药物”的简单介绍，相信大家都有了一定的了解。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟ALS患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前首个临床试验证实可有效延缓ALS进展的药物。因此当确诊患有渐冻症时一定要及时服用利鲁唑片。
