渐冻人如何治疗

对于渐冻人现如今大多数人并不陌生，这和几年前大火的冰桶实验有很大关系。很多人都是从那个时候开始了解到身体有这样一些人正在遭受着极大的痛苦。现如今患有渐冻人症的患者越来越多，为了健康着想，大家都比较关注渐冻人如何治疗这一问题，下面我们就通过文章内容一起了解一下。

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

渐冻人症又叫肌萎缩侧索硬化(ALS)，也叫运动神经元病(MND)，后一名称英国常用，它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部(所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化是绝症之一，因此被人们所高度重视。

那么，渐冻人如何治疗?

现如今对于渐冻人症的治疗并没有完全治愈的方法，而ALS治疗手段较为单一，美国FDA和欧盟EMA通过的唯一有效的处方药物为利鲁唑，国内商品名为协一力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改善生存质量。协一力为鲁南制药集团生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

协一力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

以上内容就是针对“渐冻人如何治疗”的简单介绍，相信大家都有了一定的了解。鲁南制药始终秉承“造福社会、创造美好生活”的企业宗旨，一直关注ALS患者，用爱心为ALS患者解冻，以实际行动推动全国ALS患者诊疗和服务水平的提高，让ALS患者不仅看得起病、用得上药，更要有尊严地生活。