肌无力是什么病

在人身体上有多达六百多种肌肉。由于这些肌肉的功能，才能做复杂动作，所以肌肉的健康对于人体来说极为重要。有些人会出现肌无力的症状，所以想了解肌无力是什么病，下面就为大家介绍一下，希望对大家有所帮助。

肌无力是什么病

肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病，临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。眼外肌受累具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。有些人肌无力通过治疗或者护理很快就能恢复，而有些人却越来越严重，这时候就要重视起来，及时进行检查，确定病因加以治疗。

渐冻症的早期症状也伴有肌无力、运动障碍等症状，所以大家要格外重视。渐冻人发病率在十万分之一，属于世界罕见病。然而，它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。因为患了“渐冻症”后，运动神经元会大量损伤，当损伤数目超过一定数量时，就会出现肌肉萎缩或肌肉无力的症状，如果损伤数量继续增加，症状就会进一步加重。目前的医疗手段很难对渐冻症进行根治。但是通过良好的护理和医学手段，可以延长生存时间和推迟气管切开的时间。

协一力就是利鲁唑片，由鲁南制药集团生产，专门为渐冻人(肌萎缩侧索硬化患者)量身定做的产品。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物，利鲁唑片神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。

在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。所以，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或推迟其进行气管切开手术的时间。

温馨提示：利鲁唑片适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，可有效盐城患者存活期和/或推迟气管切开的时间。但利鲁唑片不适用于其他形式的运动神经元疾病。所以出现肌无力症状后，建议大家在了解肌无力是什么病的同时，一定要检查清楚病因和病种，然后及时治疗，切不可盲目用药，以免出现问题。