肌无力能治好吗

相信大多数人对肌无力并不了解，其实，肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的疾病，现如今患有肌无力的人越来越多，而患有肌无力给身体和生活都带来了很大影响，因此大家对肌无力能治好吗非常关注，下面我们就通过文章内容一起了解一下。

什么是肌无力?

当神经冲动到达末稍时，突触前膜发生去极化，小泡中的乙酰胆碱经突触前膜释放出来，和突触后膜上的乙酰胆碱受体〔AchR〕结合，从而诱发肌肉的动作电位，引起肌肉收缩。RAS时，椎-基底动脉供血不足，穿越颈髓、延髓、桥脑及中脑的额桥束、皮质脊髓束缺血的情况下，其神经元轴突末梢释放出一种激动物质乙酰胆碱减少或严重减少，产生运动的冲动传递缓慢或障碍，即神经-肌肉传递障碍而产生肌无力。

导致肌无力的原因有很多，想要了解肌无力能治好吗这一问题，首先要清楚导致肌无力的原因。

1、神经与肌肉接头传递障碍，是神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。

2、食物污染与中毒：患者相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的，也有因患者吃了蘑菇引起的。

3、病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢性病病毒有关。

4、精神因素：过度疲劳由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。

5、其它因素：内分泌障碍 ，甲状腺功能亢进 ，自身免疫疾病 多发性肌炎 皮肤炎 红斑狼疮等。

6、渐冻症：“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。

以上几种情况都可导致肌无力，而渐冻症是其中无法治愈的，因此生活中当出现肌无力时一定要引起重视，及时检查确诊是关键。渐冻症又叫肌萎缩侧索硬化症(ALS)，被世界卫生组织(WHO)定义为全球五大绝症之一，主要临床表现为运动神经系统障碍，肌无力、肌萎缩、肌震颤、肌肉痉挛;同时伴有言语迟缓、吃力失真和吞咽困难。患者肌肉组织萎缩，全身活动能力丧失，身体彷佛被“冰冻”，因此该类患者也被称为“渐冻人”。

如果一旦不幸患上这种疾病，患者生活逐渐不能自理，呼吸困难，导致睡眠障碍，严重影响生活质量。早期患者表现并不明显，发病隐匿，误诊率高，容易和颈椎病等混淆，如果发生远端肌肉萎缩则需特别关注，请专门医师判别是否为ALS。

目前，ALS治疗手段较为单一，唯一通过美国FDA和欧洲EMA认证的有效处方药物为利鲁唑，国内商品名为协一力。该药可延缓ALS患者病程，延长患者生存时间，改善生存质量。协一力为鲁南制药集团生产，是专门为ALS患者量身定做的产品。

协一力利鲁唑用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长患者存活期和/或推迟气管切开的时间。

虽然肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，但有学说认为谷氨酸(是中枢神经系统主要的兴奋型神经递质)在此疾病中是造成细胞死亡的原因。 利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。

以上内容就是针对“肌无力能治好吗”的简单介绍，相信大家都有了一定的了解。患有肌无力会给患者的身体带来很大伤害，为了自身着想，当出现肌无力症状时一定要及时进行针对性治疗。